ہمیشہ بھوک محسوس کرو، اگرچہ آپ نے لوط کھایا ہے؟ شاید آپ کو یہ ڈس آرڈر ہے

فہرست:

• میڈیکل ویڈیو: Hyderabad's BIGGEST DOSA IN INDIA! | South Indian Food Challenge
  
• پراڈر ولیم سنڈروم کیا ہے؟
  
• یہ اکثر بھوکے خرابی کا سبب بنتا ہے.
  
• پراڈر ولیم سنڈروم کی علامات اور علامات کیا ہیں؟
  
• کیا پریڈر - ولیم سنڈروم ٹھیک ہوسکتا ہے؟
  

میڈیکل ویڈیو: Hyderabad's BIGGEST DOSA IN INDIA! | South Indian Food Challenge

کھانے کے بعد، آپ کو مکمل محسوس کرنے کی توقع ہوسکتی ہے. لیکن ایسا نہیں ہے کہ اگر آپ جینیاتی خرابی کی شکایت کے ساتھ پیٹرڈر ولیم سنڈروم کے طور پر جانا جاتا ہے. اس خرابی کی شکایت جس کا طبی نام بہت مشکل ہے، اسے کسی شخص کو بھوک لانے کے لئے بھی کہا جا رہا ہے، اگرچہ اس نے صرف کھایا. یہاں Prader ولیم سنڈروم کے بارے میں جاننے کے لئے تمام معلومات یہاں موجود ہیں.

پراڈر ولیم سنڈروم کیا ہے؟

Prader ولیم سنڈروم (PWS) ایک جینیاتی خرابی کی شکایت ہے جس میں بھوک، ترقی، میٹابولزم، کے ساتھ ساتھ ایک شخص کی سنجیدہ اور رویے کے افعال پر اثر انداز ہوتا ہے. ہوائی اڈے کم پٹھوں کی سر (ضعیف پٹھوں کا سنکشیشن) کی طرف سے نمایاں ہے، کافی ترقی ہارمون، سنجیدگی سے معذور، رویے کی دشواری، سست چابیاں، جو اسے بھوکا نہیں بن سکتا، لیکن کبھی بھرا محسوس نہیں ہوسکتا ہے.

شکایات اکثر بھوک ہیں جو کنٹرول نہیں کرتے ہیں - یا تو کھانا، تھراپی، وزن کو برقرار رکھنے، وزن اور منشیات تک رسائی محدود کرکے - اسے زیادہ سے زیادہ بنانے اور موٹاپا کی وجہ سے مہلک ہوسکتا ہے.

اندازہ لگایا گیا ہے کہ دنیا میں 12،000 سے 15،000 لوگ ہوائی اڈے ہیں. ہوائی اڈے مردوں اور عورتوں اور دنیا بھر میں تمام نسلوں میں کسی بھی خاندان میں ہوسکتا ہے. لیکن اگرچہ یہ ایک غیر معمولی خرابی کی شکایت پر غور کیا جاتا ہے، حالانکہ بیروزگاری کھانے کی بیماریوں کے سب سے زیادہ عام قسم میں سے ایک ہے، اور تاریخ سے موٹاپا کا سب سے عام جینیاتی سبب ہے.

یہ اکثر بھوکے خرابی کا سبب بنتا ہے.

پریڈر ولیم سنڈروم نامعلوم نہیں ہے. لیکن یہ کھانے کی خرابی کی شکایت ایک جینیاتی تبدیلی کی خرابی کا باعث بنتی ہے جو نامعلوم وجوہات کی وجہ سے یا اس کے قریب ہوتا ہے. عام انسانی جسم نمبر 46 میں Chromosomes، لیکن Prader ولیم سنڈروم ہمیشہ 15 کنوگرام پر ایک mutation کی وجہ سے ہے جو والد سے حاصل کیا جاتا ہے.

یہ متغیر کا سبب بنتا ہے کہ گروموسوم پر تقریبا سات جینیں غائب ہوتے ہیں یا بالکل واضح نہیں ہوتے ہیں. یہ والد کی ڈیوکیٹو کروموزوم بھوک کو ریگولیٹ کرنے اور بھوک اور تغیر کے احساس میں کردار ادا کرتی ہے. لہذا، متغیرات کی وجہ سے جین کی کمی یا معذور ہونے سے پہلے کسی شخص کو بغیر کسی احساس سے بھوک لگی جا سکتا ہے.

حادثہ یا سرجری کی وجہ سے ہوائی اڈے کے ہیوتھامیمومس کو نقصان پہنچایا جاتا ہے.

پراڈر ولیم سنڈروم کی علامات اور علامات کیا ہیں؟

پراادر ولیم سنڈروم کے علامات ہر فرد کے ساتھ مختلف ہوتی ہیں اور عمر کے ساتھ تبدیل کر سکتے ہیں.

نوبروں میں پرنٹر ولیم سنڈروم کے علامات اور علامات، بشمول:

• خاص چہرے کی خصوصیات ہے - آنکھوں جو بادام کی شکل میں بہت چھوٹا ہے، مٹی کا بہت چھوٹا اور اوپری ہپ ہوسکتا ہے.
• کمزور چوسنے کی عادت کمزوری - غیر معمولی پٹھوں کی بڑے پیمانے پر کی وجہ سے جو دودھ پلانے کے عمل کے لئے مشکل بناتی ہے.
• کم ردعمل کی شرح - نیند سے جھوٹ لگانے کے لئے نمایاں طور پر مشکل اور رونے کی آواز سست ہے.
• ہیوپوونیا - جب چھوٹا سا عضلات یا بچہ کے جسم کی طرف اشارہ ہوتا ہے تو اس وقت چھوٹا ہوتا ہے جب چھونا ہوتا ہے.
• نامناسب جینیاتی ترقی - مردوں میں اس طرح کے عضو تناسب اور سکوتم کے طور پر تسلیم کرنے کے لئے آسان ہے کہ بہت چھوٹا یا امتحانیں جو پیٹ کی گہرائی سے نہیں آتے ہیں، جبکہ خواتین میں جینیاتی حصوں جیسے clitoris اور لیبیا بہت کم ہوتے ہیں.

بالغوں تک بچوں میں Prader-ولیم سنڈروم کے نشانات اور علامات شامل ہیں، بشمول:

جب پینگ بچوں کی عمر میں داخل ہوتی ہے اور ان کی زندگی بھر میں رہتی ہے تو دوسرے علامات صرف یہ پتہ چلا جا سکتا ہے. اس کا سبب ہے کہ Prader ولیم سنڈروم مناسب طریقے سے سنبھالا جائے.

• بہت زیادہ کھانے اور تیزی سے وزن حاصل کرنا - دو سال کی عمر سے ظاہر ہوتا ہے اور بچے کو بھوک لگانے کے لئے مسلسل وجہ بن سکتی ہے. غیر معمولی کھانے کے پیٹرن جیسے خام خوراک کھاتے ہیں جب تک کہ وہ کھاتے ہیں جو نہ کھایا جانا چاہئے. سنڈروم پریڈر ویلی کے ساتھ کوئی بھی موٹاپا کا خطرہ ہے اور اس کی پیچیدگیوں جیسے ذیابیطس mellitus، cardiovascular مرض، نیند اپنی اور جگر کی بیماری.
• Hypogonadism - بہت کم جنسی ہارمون کی پیداوار کی طرف سے خصوصیات تاکہ یہ عام جنسی اور جسمانی عضو کی ترقی، دیرپا بلوغت کو کم کرنے کا تجربہ نہیں ہے.
• جسمانی ترقی اور ترقی کامل نہیں ہیں - بالغوں میں کم اونچائی، بہت پتلی پٹھوں اور بہت زیادہ جسم کی چربی کی طرف سے خصوصیات.
• سنجیدگی کی خرابی - جیسے مشکل سوچ اور مسائل کو حل کرنے. اگرچہ غیر اہم سنجیدہ معذور بغیر سیکھنے کی خرابیوں کو اب بھی انڈیکس کے ذریعہ تجربہ کیا جا سکتا ہے.
• موٹر کی خرابیاں - چلنے، کھڑے ہونے، اور سنڈروم کے بچے بیٹھنے کی صلاحیت پر اپنے بچے کے مقابلے میں Prader Willi Slower.
• تقریر کی خرابیوں - جیسے کہ الفاظ اور آرٹیکل کا کہنا ہے کہ مشکلات اب بھی ہوتی ہیں جب تک کہ وہ بالغ ہوں.
• رویے کی خرابی - جیسے ہی وہ چاہتا ہے کھانا نہیں ملتی جب جذباتی اور جلاداری اور جذبات کو کنٹرول کرنے میں دشواری دکھائی دیتی ہے. ان میں بھی لازمی تکرار رویے کا نمونہ ہوتا ہے.
• دیگر جسمانی حروف - اسلحہ اور ٹانگیں جو بہت چھوٹا ہوتے ہیں، ایک مڑے ہوئے ریڑھ (سکویلیسیس)، کمر میں ایک مصیبت، تناسب گردن میں ایک مصیبت، بصیرت کی خرابی، درد، بال اور آنکھوں کے لئے زیادہ رواداری، محافظ ہو جاتے ہیں.

کیا پریڈر - ولیم سنڈروم ٹھیک ہوسکتا ہے؟

Prader - ولیم سنڈروم روک نہیں سکتا اور مکمل طور پر علاج نہیں کیا جا سکتا. لیکن اگر آپ کو جلد از جلد تشخیص ملے تو علامات کو کنٹرول کیا جا سکتا ہے. Prader ولیم سنڈروم کی شناخت کی جاسکتی ہے اور دیگر جینیاتی امراض جیسے ممتاز کی جا سکتی ہے نیچے سنڈروم شخص کی طرف سے تجربہ کردہ علامات کی تاریخ پر مبنی ہے.

ابتدائی پتہ لگانے کے بعد نوزائیوٹ ہیوپوونیا کے علامات ظاہر کرتا ہے جب پتہ چلا جاسکتا ہے اور اگر بچے کو دودھ پلانے کے بعد کمزور ردعمل ہوتا ہے. تشخیص کی ابتداء ڈی این اے اور میھیلائل ٹیسٹ کی ضرورت ہے سوٹائی ہائبرائزیشن میں فلوروسینٹ (مچھلی) جینیاتی امراض کا پتہ لگانے کے لئے.

اگر آپ کا باقاعدگی سے بھوک وجوہات درست ہیں کیونکہ پریڈر ولیم سنڈروم ہسپتال کی لیب میں ٹیسٹ ہونے کے بعد، آپ کے ڈاکٹر آپ کو مشورتی ہارمون کو زیادہ سے زیادہ کرنے اور جینیاتی ترقی کے لئے جنسی ریلیز کو زیادہ سے زیادہ کرنے کے لئے ہارمون تھراپی لینے کے لئے مشورہ دے گا. اس کے علاوہ، آپ بھوک اور کیلیوری انٹیک کو کنٹرول کرنے کے لئے بھی سخت غذا کی ضرورت ہے. سماجی اور پیشہ وارانہ تھراپی اور ذہنی صحت تھراپی بھی آپ کو ماحول میں زیادہ آرام دہ اور پرسکون بنانے کے لئے تیار کرنے کے لئے بھی ضروری ہے.