ایڈورڈز سنڈروم، بچوں میں Chromosomal غیر معمولی غیر معمولی ضرورت ہے جو دیکھنا ہوگا

فہرست:

میڈیکل ویڈیو: The Vietnam War: Reasons for Failure - Why the U.S. Lost

"اڈڈور" نامی ایک سنڈروم سن کر کچھ لوگوں کو حیرت ہے کہ یہ کس طرح کی بیماری ہے. جی ہاں، ایڈورڈز کے سنڈروم کو اس کے بانی، جان ہلٹن اڈڈور کے بعد 1960 ء میں نامزد کیا گیا تھا. ایڈورڈ کے سنڈروم ایک خرابی کی شکایت ہے جو گروموسوم کی تعداد میں غیر معمولی عوامل کی وجہ سے ہوتا ہے جس کے نتیجے میں جناب کے پیٹ میں اب بھی موجود ہے.

پیدائشی غیر معمولی بیماریوں کے ساتھ بچوں کی پیدائش کی شرح میں اضافے میں بہت سے محققین ایڈورڈز کے سنڈروم کی اصل کو بے نقاب کرنے کے لئے بے نقاب کرتا ہے. بیماری کے ساتھ پیدا ہونے والی بچوں کو کیا ہوتا ہے جو بھی ٹرانسومی 18 کے طور پر جانا جاتا ہے؟ ذیل میں جائزے کی جانچ پڑتال کریں.

ایڈورڈز کے سنڈروم کیا ہے؟

عام حالات میں، انسانوں میں ہر جسم کے جسم (46) میں 23 کروموسوم جسمانی کروموسوم کے 22 جوڑوں اور جنسی تعیناتی کروموزوم شامل ہیں. ایڈورڈ کے سنڈروم ایک غیر معمولی ہے جب کھاد کے دوران ایک مسئلہ کی وجہ سے 18 کرومیوموم جوڑی پر اضافی ایک کرومیوموم موجود ہے.

دوسرے الفاظ میں، اس شخص کو ٹراثیم (تین = تین) 18 ہے اور مجموعی کرومیوموم نمبر 47 ہے. یہ سنڈروم تقریبا 6،000 زندہ پیدائشیوں میں 1 میں واقع ہوتا ہے.

ایڈورڈ کے سنڈروم کے علامات اور علامات

ایڈورڈز سنڈروم کے لوگ لوگ مختلف قسم کے علامات دکھاتے ہیں جو دونوں بچے کو دیکھتے ہیں اور دونوں بچے دیکھتے ہیں.

1. مائیکروسافٹ

اس خرابی کی شکایت کے ساتھ پیدا ہونے والے بچوں کو عام لوگوں کی عمر میں ان کی عمر کے مقابلے میں اوسط سر سائز (مائیکروسافٹ) ہے. یہ غیر معمولی سر کا سائز بعد میں بچے کی ترقی اور ترقی کو متاثر کر سکتا ہے.

2. کم کان پوزیشن

سر کے سائز کے علاوہ، اس سنڈروم کے ساتھ بچے کے کان کی حیثیت بھی غیر معمولی ہے. زیادہ تر لوگوں میں، دونوں کانوں کی اونچائی کی آنکھوں کی پوزیشن کے برابر متوازی. اس سنڈروم میں، کان کی پوزیشن آنکھ لائن سے نیچے ہے تاکہ اسے معلوم ہو کم سیٹ سن.

3. انگلیاں ایک دوسرے کو اوپیٹا کرتے ہیں

انگلی کی خرابی اس منصفانہ نایاب سنڈروم کی خصوصیات میں سے ایک ہیں. پایا جا سکتا ہے اتبلاپ مریض کی انگلیوں پر، مثال کے طور پر اوورلوڈنگ انڈیکس اور درمیانی انگلیوں کے درمیان.

4. دل کی غیر معمولی چیزیں

دل کی خرابی جو عام طور پر اس سنڈروم میں ہوتی ہے پورچ اور دل کے چیمبروں کے درمیان غیر معمولی دیوار ہے جو بھی کمزور دل کے طور پر جانا جاتا ہے.

5. ترقی اور ترقی کی خرابی

ایڈورڈ سنڈروم کے ساتھ ایک بچے کی زندگی کی توقع کافی کم ہے. جب بچوں کو بچوں کی تعداد میں اضافہ ہوتا ہے تو عام طور پر لوگوں کے مقابلے میں، عام طور پر ترقی اور ترقی میں تاخیر ہوتی ہے. دانشوروں کی شرائط میں، اوسط شخص کو معمول سے کم از کم عقل کے ساتھ ذہنی امتیاز ہے اور سنجیدہ ترقیاتی خرابی ہے.

ڈاکٹروں ایڈورڈز کے سنڈروم کی تشخیص کیسے کرتے ہیں؟

اس خرابی کا سراغ لگانا دونوں کی تشخیص کی جاسکتی ہے جب بچہ اب بھی پیدائش میں پیدا ہوجاتا ہے اور پیدائش کے بعد (بعد ازالہ).

ابتدائی تشخیص

ایڈورڈز کے سنڈروم کا پتہ لگانے پر جب بچہ اب بھی پیٹ میں ہے تو ماں کی امونٹک مائع کا تجزیہ کرکے اس طرح کی جا سکتی ہے کہ بعض جینیاتی امراض کی شناخت کی جا سکتی ہے.

پودوں کی تشخیص

جسمانی غیر معمولی چیزوں کی نگرانی اور بچوں کی ترقی کی تاریخ کو سراغ لگانا جو اس بیماری کی طرف جاتا ہے، ایک مخصوص تشخیص کروموسوم تجزیہ کا استعمال کرتے ہوئے بنایا جا سکتا ہے جس میں کروموزوم 18 کی جوڑی کا اضافہ ہوتا ہے.

ایڈورڈ سنڈروم کا علاج کیا ہے؟

اب تک، ماہرین نے ایڈورڈ کے سنڈروم کا علاج کرنے کے لئے ایک علاج نہیں ملا. یہ مشکل ہے کیونکہ اس بیماری کی جینیاتی عوامل کی وجہ سے ہوتا ہے تاکہ پیٹ سے مختلف قسم کی غیر معمولی امراض پیدا ہوجائے. علاج دستیاب ہے بچے کی ترقی کی حمایت کرنے کے لئے تاکہ اس فرد کو آزادانہ طور پر مختلف روزانہ کی سرگرمیاں انجام دے سکیں.

ان کی زندگی کی توقع کیا ہے؟

اس سنڈروم کے ساتھ زیادہ تر بچے اب بھی پیٹ میں یا زندگی کے پہلے سالوں میں مر جاتے ہیں. مریضوں کا ایک چھوٹا سا حصہ زنا سے بڑھتا جا سکتا ہے، لیکن بہت سے جسمانی اور ذہنی غیر معمولی چیزوں کی وجہ سے خاص نگرانی کے تحت رہنا چاہئے.

ایڈورڈز سنڈروم، بچوں میں Chromosomal غیر معمولی غیر معمولی ضرورت ہے جو دیکھنا ہوگا
Rated 5/5 based on 2232 reviews
💖 show ads