فہرست:
میڈیکل ویڈیو: Why Azan Said In ears of Cild بچے کے کان میں اذان کیوں دی جاتی ہے؟
انیمیا سرخ خون کے خلیوں، ہیماتکوت، یا ہیمگلوبین حراستی کی تعداد میں کمی کی وجہ سے ہوتی ہے> ایک خاص اوسط عمر کے تحت 2 ابتدائی اسکولوں. بچے میں انمیا کی وجہ سے لاپتہ erythrocycytes یا سرخ خون کے خلیوں کی ناکافی پیداوار کی تعداد میں اضافے کی وجہ سے ہوسکتی ہے. یہ معاملہ بحث کرنے کے لئے بہت منفرد ہے.
ہیماتروپوسیسی نظام کی ترقی کو انماد کے ساتھ بچوں کے اندازے کے بارے میں سمجھا جانا چاہئے. یروتروپوسیس 2 ہفتوں کے اشارے پر زکرانی کی چٹنی میں شروع ہوتا ہے، جس میں خلیات کی پیداوار ہوتی ہے جو گرامین ہیموگلوبین کو دبانے میں رکھتا ہے. 6 ہفتوں کے اشارہ پر، جگر آر بی بی کی پیداوار کے لئے اہم جگہ بن جاتا ہے، اور سیلز جناب ہیموگلوبن کو دبایا جاتا ہے. 6 مہینے کے اشارہ کے بعد، ہڈی میرو ہیومیٹوزی کے لئے اہم جگہ بن جاتا ہے. جنون کی زندگی بھر میں، erythrocytes سائز میں کمی اور تعداد میں اضافہ: دوسری ٹرمسٹر کے دوران 30٪ -40٪ سے بڑھتی ہوئی ہیماتیکرت 50٪ -63٪ تک. حمل اور پودوں کے اختتام پر، سرخ خون کے خلیات بالغ ہیموگلوبین کی پیداوار میں جناب ہیموگلوبن کی پیداوار سے آہستہ آہستہ سوئچ کریں.
بچے پیدا ہونے کے بعد، سرخ خون کے خلیوں کا بڑے پیمانے پر عام طور پر آکسیجن میں اضافے اور erythropoietin میں کمی کے ساتھ چھٹکارا ہوتا ہے. سرخ خون کے خلیوں میں کمی تک جب تک کہ جسم کو میٹابولیززم کے لئے آکسیجن کی کمی نہیں ہوتی ہے اور erythropropietiet کی پیداوار دوبارہ حوصلہ افزائی کی جاتی ہے. معمول کے بچوں میں، سرخ خون کے خلیات کے نزدیک نقطۂٔٔٔٔٔٔٔٔ، پودوں کی موت کی زندگی کے جسمانی ردعمل، ہیمیٹولوجی ڈس آرڈر نہیں ہے. عام طور پر یہ حالت اس وقت ہوتی ہے جب بچہ 8-12 ہفتوں پر مشتمل ہے اور بچے کے ہیمگلوبین کی سطح تقریبا 9-11 جی / ڈی ایل ہے.
ابتدائی بچے بھی پیدائش کے بعد ہیموگلوبن حراست میں کمی کا تجربہ کرتے ہیں، اس میں کم از کم ایک معمولی پیدا ہونے والا بچہ سے کہیں زیادہ اچانک اور زیادہ سنگین ہوتا ہے. قبل از کم بچے کی ہیمگلوبین کی سطح 7- 9 جی / ڈی ایل ہے جو 3-6 ہفتوں کی عمر میں ہے. پریمیم کی وجہ سے انیمیا کی پیدائش میں کم ہیموگلوبن کی سطحوں کی طرف سے پیدا ہوتا ہے، سرخ خون کے خلیات کی عمر کم ہوتی ہے، اور سب سے زیادہ گرمیروپروٹین کے جوابات. عدم اطمینان کے انماد جسمانی عوامل کی طرف سے بڑھایا جا سکتا ہے، بشمول خون کے نمونے بھی شامل ہوتے ہیں اور اس کے ساتھ ساتھ اہم کلینک علامات کا امکان ہوتا ہے.
خون کی کمی، نیونٹیکل دور میں خون کی کمی کا ایک عام سبب، شدید یا دائمی ہو سکتا ہے. یہ حالت بچے کی ہڈی کی غیر معمولی چیزوں کی وجہ سے ہوسکتی ہے، پلاٹینٹا، پلاٹینٹل اراگر، تکلیف دہ مزدور، یا بچے میں خون کی وجہ سے. تمام حملوں میں سے 1½ کے طور پر، ماں کے خون کی گردش میں جگر کی خلیات کی شناخت کے ذریعے جناب ماں کی زد میں خون کا مظاہرہ کیا جا سکتا ہے. خون بھی ایک جنون سے مانوکوریونک جڑواں حملوں میں کسی دوسرے کو منتقل کر سکتا ہے. کچھ حملوں میں، یہ حالت زیادہ شدید ہوسکتی ہے.
سرخ خون کے خلیات کی تیزی سے تباہی کو مدافعتی نظام یا غیر مدافعتی کی طرف سے متحرک کیا جا سکتا ہے. آئسو ایمونون ہیمولوٹک انیمیا ABO، Rh، یا خون کا ایک چھوٹا سا گروہ ہے جو ماں اور جنون کے درمیان مماثلت نہیں ہے. میونیو امونگلوبولن جی اینٹیڈس اور جناب اینٹیجنس پلاٹینٹ کے ذریعے اور خون کے بہاؤ میں، ہولولوز کی وجہ سے منسلک کیا جا سکتا ہے. اس خرابی کی شکایت میں وسیع طبی اثرات موجود ہیں جن میں ہلکے، محدود، مہلک سے تعلق ہوتا ہے. کیونکہ زچگی کے انٹیبڈس کو کئی مہینے لگے جانے کے لۓ، بچے جو پہلے سے ہی متاثر ہو چکے ہیں، طویل عرصے سے ہامولوز کا تجربہ کریں گے.
ABO غیر مطابقت عام طور پر اس وقت ہوتی ہے جب اے ماؤں کی قسم A یا B جنون لے لیتا ہے. کیونکہ A اور B اینٹیجنس جسم میں وسیع پیمانے پر گردش ہوتے ہیں، ABO غیر مطابقت عام طور پر ری ر بیماری کے طور پر شدید نہیں ہے اور لیبر سے متاثر نہیں ہوتا ہے. اس کے برعکس، رور ہیمولوٹک بیماری کو پہلے حمل کے دوران ہی ہی ہوتا ہے کیونکہ حساسیت عام طور پر لیبر سے پہلے ری ایچ-مثبت مثبت سیل کے خلیوں کو ماں کی نمائش کی وجہ سے ہوتا ہے. رون ایمونگلوبولین کے بڑے پیمانے پر استعمال کے ساتھ، رے غیر مطابقت کے معاملات اب نادر ہیں.
سرخ خون کے سیل کی ساخت، انزمی سرگرمی، یا ہیمگلوبین کی پیداوار میں غیر معمولی حالات بھی ہیمولوٹک انمیا کی وجہ سے ہوسکتے ہیں کیونکہ غیر معمولی خلیات گردش سے تیزی سے جاری رہتی ہیں. جراثیمی سپروکوٹاسوسس ایک خرابی کی شکایت ہے، جس کا سبب cytoskeletal پروٹین میں عیب کی وجہ سے ہے تاکہ اس کی شکل برانچ اور بے حد ہو. گلوکوز -6 فاسفیٹ ڈا ڈیڈروجنجن کی کمی، ایکس سے منسلک انزیموں کی خرابی کی شکایت، عام طور پر انضمام یا آکسائڈ پریشر کے جواب میں اسپیڈیکک ہیمولوٹک انیمیا کا سبب بنتا ہے. تھسلاسیمیا ہیموگلوبین کی ترکیب میں خرابی کی وجہ سے موروثی بیماری کی وجہ سے ہے اور انفیکشن گلوبل چینل کے مطابق الفا یا بیٹا کے طور پر درجہ بندی کی جاتی ہے. شدت پسند تھلاسیمیا کی قسم، متاثرہ جینوں کی تعداد، دستانے کی پیداوار کی مقدار، اور الفا اور بیٹا گلوبین کا تناسب تیار ہوتا ہے.
سلیج سیل انمیا ہیموگلوب کی پیداوار کا ایک اور خرابی ہے. زرعی خصوصیات کے ساتھ پیدا ہونے والی بچوں کو اس بیماری سے ضروری طور پر متاثر نہیں کیا جاتا ہے، جبکہ بیمار سیل بیماری والے بچوں کو مختلف طبی اثرات سے منسلک ہیمولوٹک انیمیا کا سامنا کرنا پڑتا ہے. بیمار سیل انمیا کے علامات جناب ہیموگلوبین اور ہیموگلوبین ایس ایس میں غیر معمولی اضافہ کی مقدار میں کمی کی وجہ سے، عام طور پر ایک 4 ماہ کے بچے کے بعد ہوتی ہے.
بچوں اور بچوں کو سنگین بیکٹیریل انفیکشن، ڈیکیلیٹائٹس، جگر یا مرغی کی خرابیوں کا سامنا کرنا پڑتا ہے، ایکسپکچک بحران، واسو-پھیلاؤک بحران، تیز سینے سنڈروم، انعامات، سٹروک، اور دیگر پیچیدگیوں کا سامنا کرنا پڑتا ہے. دیگر ہیموگلوبنوپیتاوں میں ہیمگلوبین ای، ہیموگلوبینپوٹھی شامل ہیں جو پوری دنیا میں سب سے عام ہے. ہیمولوٹک انمیا کی وجہ سے انفیکشن، ہیمنگیوما، وٹامن ای کمی کی وجہ سے ہوسکتا ہے، اور تقسیم شدہ ذرا ذہنی کوگولیشن بھی ہوتی ہے.
سرخ خون کے سیل کی پیداوار کی خرابیوں کا ایک سنجیدہ حالت ہو سکتا ہے. ڈائمنڈ-بلیکفن انمیا ایک غیر معمولی وراثت میکروسیٹک انمیا ہے جس میں ہڈی میرو کئی erythroid کے سابقوں سے پتہ چلتا ہے، اگرچہ خون کے خلیات اور پلیٹ لیٹیٹوں کی تعداد عام طور پر معمول یا تھوڑی بڑھتی ہے. Fanconi انیمیا ہڈی میرو کی ناکامی کا ایک سنجیدہ سنڈروم ہے، اگرچہ یہ کم از کم ایک بچے کے طور پر پتہ چلا ہے. دیگر پیدائشی انمیا میں پیدائش سے متعلق اعضاءتراوپیسیی امیمیا اور سائڈوبلوچک انمیا شامل ہیں.
بچوں اور بچوں میں مائکروسیٹک انمیا کا آئرن کی کمی عام طور پر ہے، اور عام طور پر اس کی چوٹی پر جب بچے 12-24 ماہ کی عمر میں ہیں. پرائمری بچوں میں کم لوہے کے ذخائر ہیں لہذا وہ ابتدائی کمی کے شکار ہیں. بار بار لیبارٹری نمونے کی وجہ سے آئرن کی کمی بچوں، جراحی کے طریقہ کار، خون سے متعلق، یا غیر معمولی غیر معمولی بیماریوں کی وجہ سے بچے کو لوہے کی کمی سے تیز ہونے کی وجہ سے بھی پیدا ہوتا ہے. گائے کے دودھ کی کھپت کی وجہ سے آستین میں خون کا نقصان بچے کو زیادہ خطرے میں بھی رکھ سکتا ہے. لیڈ زہریلا مائکروسیٹک انمیا کا ایک سبب ہو سکتا ہے، لوہے کی کمی انیمیا کی طرح.
وٹامن B12 اور فولٹ کی کمی میکروسیٹک انمیا کا باعث بن سکتا ہے. کیونکہ دودھ دودھ، پادریجائزڈ گائے کا دودھ اور بچے کی فارمولہ کا دودھ کافی فوکل ایسڈ پر مشتمل ہے، امریکہ میں یہ وٹامن کی کمی بہت کم ہے. ریکارڈوں کے مطابق، بکری کا دودھ folate کا ایک مثالی ذریعہ نہیں ہے. اگرچہ نسبتا، وٹامن B12 کی کمی کم عمر B12 ذخائر کے ساتھ ماؤں سے چھاتی کے دودھ پینے والے بچوں میں ہوسکتی ہے. یہ ماں کی وجہ سے ہے جو سخت سبزیوں اور پھل کی غذائیت کی پیروی کرتا ہے یا پریشانی انمیا ہے. مالابومینل سنجیدگی، نروٹیٹنگ انٹرکولائٹس، اور دیگر آداب کی خرابیوں جیسے بعض منشیات یا اجتماعی غیر معمولی طور پر، بچے کو زیادہ خطرے میں ڈال سکتا ہے.
سرخ خون کے سیل کی پیداوار کی دیگر خرابیوں کو دائمی بیماری، انفیکشن، خرابی، یا erythroblastopenia، ٹرانزٹینٹس، اور نروکومیومک انیمیا کی طرف سے وائرس کی طرف سے erythroid پیش قدمی کے نقصان کے نتیجے میں متحرک کیا جا سکتا ہے. اگرچہ بچے اوپر اوپر کی خرابیوں کا معائنہ کرسکتے ہیں، اگرچہ 2-3 سال کی عمر میں زیادہ تر واقعے ہوتے ہیں.
بچوں میں انمیا کی امتحان میں ایک طبی تاریخ اور جسمانی امتحان، گراؤنڈ کی حیثیت، پیسہ، آرگنومگلگی، اور جسمانی تجزیہ شامل ہیں. ابتدائی لیبارٹری کی تشخیص میں سرخ خون کے انڈیکس، ریکولیکوائٹی گن، اور براہ راست اینٹلوبولین ٹیسٹ (کوبب ٹیسٹ) کے ساتھ مکمل خون کی گنتی میں شامل ہونا لازمی ہے. امتحان کے نتائج اضافی ٹیسٹ کا تعین کرنے میں مدد کرسکتے ہیں. علاج کی قسم انیمیا اور بنیادی بیماری کے کلینک کی شدت پر منحصر ہے. ٹشو کو ٹشو سے آکسیجن کی بحالی کو بحال کرنے کی ضرورت ہوسکتی ہے. بعض طبی حالات کی ضرورت ہوسکتی ہے تبادلوں کا تبادلہ.
تبصرہقبل از کم بچے لوہے کی کمی کے خطرے میں ہیں کیونکہ وہ مکمل حمل کے تیسرے طرازی سے فائدہ نہیں دیتے ہیں، جہاں بچوں کو عام طور پر ماں سے کافی لوہا پیدا ہوتا ہے (جب تک کہ ماں بہت لوہے کی کمی نہیں ہے) ایک ریزرو کے طور پر جب تک بچے کا وزن پیدائش میں دو مرتبہ وزن نہیں ہوتا . پہلے سے ہی بچوں کے مقابلے میں، معمول کے بچے (عام طور پر جنہوں نے خون میں خون کا تجربہ کیا) پہلے مہینے میں آئرن کی کمی کے انمیا کو ترقی دینے کا بہت بڑا خطرہ نہیں ہے.
جب جسم لوہے کے ذخائر سے باہر نکلتا ہے، تو نتائج انماد سے زیادہ شدید ہوسکتی ہے. آئرن ایک ایسا مادہ ہے جس میں جسمانی افعال میں بہت اہم ہے، ہکگلوبن کے کردار سے باہر آکسیجن کی کیریئر کے طور پر. الیکٹران مونوکوڈیایا، نیوروٹ ٹرانسمیٹر کی تقریب، اور detoxification، کے ساتھ ساتھ کیٹولومینز، نکلیک ایسڈ، اور لپڈ چابیاں کا سب ٹرانسپورٹ لوہے پر منحصر ہے. آئرن کی کمی کی وجہ سے طویل مدتی نتائج ہیں، جس میں خاص طور پر بچے کے دماغ کی ترقی کے دوران، نظاماتی خرابیوں کا باعث بنتا ہے.
