جب ایک جسم دو مختلف ڈی این اے ہے تو کیا ہوتا ہے؟

فہرست:

• میڈیکل ویڈیو: What is Dna Test in Urdu Complete Information
  
• ایک انسان دو مختلف ڈی این اے ڈھانچے ہے، چنانچہ کو تسلیم کرتے ہیں
  
• انسانوں میں chimerism کی کیا وجہ ہے؟
  
• ڈاکٹروں کو چیمبرزم کی تشخیص کیسے کی جاتی ہے؟
  

میڈیکل ویڈیو: What is Dna Test in Urdu Complete Information

عام طور پر ہر انسان اپنے جسم میں ڈی این اے کا ایک سیٹ ہے، جو والد اور ماں سے گزر چکا ہے. لہذا، کیا ممکن ہے کہ انسان کو دو مختلف ڈی این اے کے ڈھانچے کی ضرورت ہے؟ کیا اس کا مطلب یہ ہے کہ یہ صرف ایک جسم کی طرح ہے جسے دو مختلف لوگوں کی طرف سے آباد نہیں ہے؟ Psstt ... یہ ہو سکتا ہے، آپ جانتے ہیں!

ایک انسان دو مختلف ڈی این اے ڈھانچے ہے، چنانچہ کو تسلیم کرتے ہیں

بس ڈالیں، ڈی این اے ایک لمبی ساخت ہے جس میں ایک منفرد جینیاتی کوڈ شامل ہے جو آپ کو واقعی میں بناتا ہے جس میں بنیادی جسمانی خصوصیات اور خصوصیات شامل ہیں جو تبدیل نہیں ہوسکتی ہیں - اور یہ آپ کو دوسروں سے الگ کرتا ہے. ڈی این اے ہر زندہ ہونے والے ہر سیل اور ٹشو کی ترقی یا پنروتت، آپ کی زندگی کا انتظام، اور بالآخر موت کی ہدایات رکھتا ہے.

زندہ چیزوں کے ایک جسم میں ڈی این اے ڈھانچے کے دو مختلف سیٹوں کا رجحان chimerism کہا جاتا ہے. یہ اصطلاح لفظ "چن" سے لیا جاتا ہے، یونانی متون میں ایک راکشس، ایک عورت کے شعر، بکری، اور ایک جسم میں سانپ کے ساتھ ایک راکشس ہے.

حقیقی دنیا میں، chimerism عام طور پر صرف جانوروں میں ہوتا ہے. شاید آپ نے ایک بلی یا کتے کی تصویر دیکھی ہے جس میں اس کے جسم پر فر کے دو مختلف رنگ ہیں، اس کی آنکھوں کا رنگ بھی مختلف ہے - ذیل میں مثال کی طرح.

انسانوں میں chimerism کی کیا وجہ ہے؟

ایک چھتری کا جسم مختلف لوگوں سے خلیات پر مشتمل ہے. لہذا، بعض خلیات کو ایک شخص سے تعلق رکھنے والے ڈی این اے کی ساخت ہوتی ہے اور دوسرے خلیوں میں دوسرے شخص سے ڈی این اے شامل ہے. میلیسس پیرسی کے مطابق، امریکہ میں ایک بچے کی بیماریوں کے مطابق صحت کے نیشنل ادارے، چنانچہ کئی وجوہات کی وجہ سے ہوسکتی ہے.

کچھ لوگ پیٹ میں جڑواں بچے کی پیدائشی بیماریوں سے بونس ڈی این اے حاصل کرتے ہیں. جب ایک ماں کے پیٹ میں جڑواں بچے (ایک جیسے نہیں ہوتے ہیں)، حمل میں جلد ہی ایک گرین مری ہوسکتا ہے. دیگر جنیو حملوں میں مریضوں سے خلیات اور کروموزوم جذب کرسکتے ہیں. یاد رکھو کہ ہر زیگوٹا (ممکنہ گرین) اپنے منفرد ڈی این اے کی ترتیب کو برقرار رکھتا ہے.

لہذا، بچہ جو زندہ رہنے میں کامیاب ہو گیا تھا اس کے نتیجے میں دو سیٹوں کے ڈی این اے - اس کے اور جڑواں بچے ہیں. یہ وہی ہے جو ایک امریکی گلوکار، ٹیلر محلث، جس نے حال ہی میں سیکھا تھا کہ وہ ایک چشمہ تھا. محلث کیس میں، اس میں دو مختلف ڈی این اے ڈھانچے ہیں کیونکہ اس کے پیٹ میں سب سے پہلے (جڑواں سنڈروم کو ختم کرنے) میں اس کی جڑواں جذب ہوتی ہے.

چنارزم کے مقدمات بھی ایک جوڑی جو جوڑی جو دونوں زندہ ہیں میں بھی واقع ہوسکتی ہیں، کیونکہ وہ کبھی کبھی پیٹ کے دوران ایک دوسرے کے ساتھ کروموزوم تبدیل کرتے ہیں. پیرسی نے کہا کہ یہ ہوسکتا ہے کیونکہ جڑواں بچوں کی طرف سے موصول ہونے والی خون کی فراہمی بھی ایک ساتھ مل گئی تھی. اگر جڑواں بچے مختلف جنسی میں ہیں، تو اس کا امکان یہ ہے کہ ان میں سے ایک یا دونوں کے پاس نصف ناروا کروموسوم اور دوسری نصف خواتین کروموزوم ہیں.

تاہم، chimerism کے کیس صرف جڑواں بچوں میں نہیں ہوتا ہے. ایک ہی حمل میں، بچہ میں ایک بچہ ماں کے ساتھ خلیات کو تبدیل کرسکتا ہے. جنون کے خلیوں کا ایک چھوٹا سا حصہ ماں کے خون کی طرف جاتا ہے اور مختلف اداروں کو سفر کرتا ہے. بچے کے ڈی این اے کی ماں کی خون کے سلسلے میں ہوسکتی ہے کیونکہ دونوں پلاسیہ کے ذریعے مل کر منسلک ہوتے ہیں. اس کے بجائے، بچے کچھ ماں کے ڈی این اے حاصل کرسکتے ہیں. ایک 2015 کے مطالعے سے ظاہر ہوتا ہے کہ یہ تقریبا تمام حاملہ خواتین کو کم از کم عارضی طور پر ہوا.

اگر کوئی شخص ہڈی میرو ٹرانسپلانٹ کا حامل ہوتا تو ایک شخص بھی ایک چشمہ بن سکتا ہے، مثلا لیویمیا کا علاج. ایک ٹرانسپلانٹ سے گزرنے کے بعد، شخص اس کے اپنے ہی ہڈی میرو کے پاس ہو گا جسے (کینسر کی وجہ سے) تباہ کر دیا گیا ہے اور کسی دوسرے سے صحت مند ہڈی میرو کے ساتھ تبدیل ہوجائے گا. ہڈی میرو میں خون کے خلیوں میں تیار ہونے والے سٹیم خلیوں پر مشتمل ہے. اس کا مطلب یہ ہے کہ ہڈی میرو ٹرانسپلانٹ والے افراد کو خون کے خلیات ملے گا جو ڈونر کے برابر ہیں، جن کی جینیاتی کوڈ ان کے اپنے جسم میں دوسرے خلیوں کی طرح نہیں ہے.

ڈاکٹروں کو چیمبرزم کی تشخیص کیسے کی جاتی ہے؟

انسانوں میں chimerism ایک غیر معمولی جینیاتی حالت ہے. سائنسدانوں کا یہ تعین کرنا مشکل ہے کہ دنیا میں کتنے لوگ چنانچہ ہیں کیونکہ یہ حالت عام طور پر علامات یا اہم مسائل کا سبب نہیں بنتی ہے. لہذا، یہ ممکن ہے کہ بہت سے لوگ موجود ہیں جو یہ نہیں سمجھتے کہ وہ ایک تکلیف ہیں جب تک کہ وہ اصل میں جینیاتی امتحان، ڈی این اے کی امتحان، یا دیگر طبی امتحان نہیں پائے.

ڈاکٹر نکلوس بچوں کے ہسپتال، میامی میں ایک کلینک جینیاتی ماہر بروچا ٹارسیس نے کہا کہ طبی معائنہ کے بغیر، یہ تعین کرنا مشکل ہو گا کہ آیا کسی نے ہمراہ تھا یا نہیں.

تاہم، چنانچہ کے بعض واقعات بعض جسمانی علامات کے ساتھ دیکھا جا سکتا ہے. مثال کے طور پر، مختلف رنگوں کے ساتھ آنکھوں، جسم کے ایک حصے میں مختلف جلد رنگ، یا دو مختلف اقسام کے خون کے گروہوں میں. اس کے علاوہ، یہ پیش کرنا مشکل ہے کہ بدن میں جس ٹشو کو متاثر کیا جائے گا اور اس کی حالت کونسی حالت میں ہوگی.

چیمیرزم کے کچھ واقعات کو اطلاع دی گئی ہے کہ بچے کی جنسی ترقی میں رکاوٹ پیدا ہوسکتا ہے. مثال کے طور پر لڑکیوں کے امتحان کے ٹشو سے پیدا ہونے والی لڑکیوں کے لئے، کیونکہ ان کی جڑواں بچے کی موت میں مرد تھے. تاہم، پیرسی نے کہا کہ یہ بہت کم ہو گیا ہے. عام طور پر chimerism حالت آسانی سے مشاہدہ خصوصیات کے ساتھ نشانیاں ظاہر نہیں کرتا.

ٹیلر محلیل کے معاملے میں، دو مختلف ڈی این اے ڈھانچے رکھنے میں ان کے پاس دو مدافعتی نظام اور دو مختلف خون گروپ ہیں. Muhl بھی آٹومیمون بیماری کے طور پر جانا جاتا ہے جس میں اسے کھانے، منشیات، سپلیمنٹ، زیورات، اور کیڑے کے کاٹنے کے لئے الرج بناتا ہے.