فہرست:
- میڈیکل ویڈیو: Stress, Portrait of a Killer - Full Documentary (2008)
- کروموسامل غیر معمولی چیزیں کیا ہیں؟
- کروموزوم غیر معمولی چیزوں کا پتہ لگانے کا طریقہ
- امینیسیسیس
- چوریئنک ویلس سمپلنگ (CVS)
میڈیکل ویڈیو: Stress, Portrait of a Killer - Full Documentary (2008)
ماں نے اپنی حمل کا خیال رکھنا ضروری ہے تاکہ اس کا بچہ صحت مند ہو. تاہم، بعض اوقات بعض بچوں کو کروموسامل غیر معمولی چیزوں کے ساتھ پیدا کیا جا سکتا ہے جو اس وجہ سے نہیں جانتے ہیں. دراصل، یہ پتہ چلنے کے طریقے موجود ہیں کہ بچے کی پیدائش میں بچے کو گروموسومل غیر معمولی چیزیں ہیں یا نہیں، جو بچے پیدا ہونے سے قبل کیا جاتا ہے.
کروموسامل غیر معمولی چیزیں کیا ہیں؟
اس کا پتہ لگانے کے بارے میں بات کرنے سے پہلے، یہ معلوم کرنے کے لئے کیا کرنا ضروری ہے کہ اگر بچے کو کروموسوم ہے یا نہیں، تو ہمیں سب سے پہلے یہ معلوم ہونا چاہئے کہ کونسیومومل غیر معمولی چیزیں ہیں.
Chromosomal غیر معمولی صورت حال ہوتا ہے جب گروموسوم میں خرابی یا پیٹ میں گروموزوم پر جینیاتی شررنگار میں موجود ہوتے ہیں. یہ کروموسامل غیر معمولی اضافی مواد کی شکل میں ہوسکتی ہے جو کروموسوم سے منسلک ہو یا حصے کی موجودگی یا لاپتہ کروموزوم یا عیب دار کروموزوم کی موجودگی ہو.
کرومیوموم مواد میں کسی بھی اضافی یا کمی میں بچے کی جسم میں عام ترقی اور کام کے ساتھ مداخلت کر سکتے ہیں. لہذا اس کروموسامل غیر معمولی کی وجہ سے بہت سے مختلف قسم کے ہیں. مثال کے طور پر، نیچے سنڈروم میں تین کروموزوم نمبر 21 یا ایڈورڈر سنڈروم ہے، اضافی کرومیوموم نمبر 18، اور بہت زیادہ.
کروموزوم غیر معمولی چیزوں کا پتہ لگانے کا طریقہ
حاملہ حملوں کے دوران کروموسامل غیر معمولی خصوصیات کا پتہ لگانے کے لئے کچھ ٹیسٹ کئے جا سکتے ہیں، بشمول:
امینیسیسیس
امونسسنسیس ایک کروموسومل غیر معمولی ادویات اور نیورل ٹیوب کی خرابیوں کی تشخیص کے لئے ایک ٹیسٹ ہے، جیسے سپینا بائیڈا. امونسوسنسیس جنون گردش ہونے والی امونٹک سیال سے نمونے لے کر کیا جاتا ہے.
عام طور پر حاملہ خواتین کی طرف سے عام طور پر عام طور پر کئے جاتے ہیں جو 15-20 ہفتوں کے اشارہ (دوسری ٹرمینسٹر) میں کروموسامل غیر معمولی ہونے کا خطرہ ہے لیکن حمل کے دوران کسی بھی وقت بھی کیا جا سکتا ہے. حاملہ خواتین جنہوں نے کروموسومل غیر معمولی بیماریوں کے خطرے کا سامنا کیا ہے، دوسروں کے درمیان، وہ ہیں جو 35 سال کی عمر سے زائد عمر میں پیدا ہو جائیں گے یا جنہوں نے مریض سیرم غیر معمولی اسکریننگ ٹیسٹ انجام دیا ہے.
امینیسوسیسی ماں کی پیٹ کے ذریعے بچے کے امونٹک ساک میں uterus میں بچے کی امونٹک سیال کا ایک نمونہ حاصل کرنے کے ذریعہ انجکشن ڈال کر کیا جاتا ہے. مدد الٹراساؤنڈ اندراج اور انجکشن کو خارج کرنے کی راہنمائی کرنے کی ضرورت ہے. پھر امینیٹک سیال کے بارے میں تین چمچوں کو انجکشن کے ذریعے ہٹا دیا جاتا ہے. امینیٹک سیال کے خلیات پھر لیبارٹری میں جینیاتی جانچ کے لئے استعمال کیے جاتے ہیں. ہر تجربہ گاہ پر منحصر ہے، نتائج عام طور پر 10 دن سے دو ہفتوں تک آتے ہیں. حملوں کے بعد متضاد کا خطرہ حاملہ حمل کے 1/500 تک ہے.
جو عورتوں کے پیٹ میں جڑواں بچے حاملہ ہیں ہر بچے کے مطالعہ کے لئے ہر بچے کے امونٹک سیال سے نمونہ ہونا ضروری ہے. یہ بچے اور پلاٹنٹ، سیال کی مقدار، اور عورت کی اناطومی کی حیثیت پر منحصر ہے، کیونکہ بعض اوقات امونسنسیس نہیں کیا جا سکتا. ذہن میں رکھو کہ امینیٹک سیال میں بچے کے خلیات شامل ہیں جن میں جینیاتی معلومات شامل ہیں.
چوریئنک ویلس سمپلنگ (CVS)
اگر امونسنسیس میں امونٹٹک سیال کا ایک نمونہ لینے میں شامل ہوتا ہے تو، CVS پلیٹیکل ٹشو سے نمونے لینے میں شامل ہے. پلاسٹک کے ٹشو میں اسی جینیاتی مواد کی حیثیت سے جنین میں، لہذا اس ٹشو کو کروموسامل غیر معمولی مسائل اور کچھ دیگر جینیاتی مسائل کے لئے ٹیسٹ کیا جا سکتا ہے. تاہم، CVS کھلے نیلے ٹیوب کی خرابیوں کی جانچ نہیں کر سکتا. لہذا، حاملہ خواتین جنہوں نے CVS ٹیسٹ کیا ہے، دوسرے مثلث میں خون کی جانچ کی ضرورت ہوتی ہے تاکہ نیور ٹیوب ٹیوبوں کے خطرے کو یقینی بنایا جاسکے کیونکہ CVS ٹیسٹ کے نتائج فراہم نہیں کرسکتا.
عام طور پر حاملہ خواتین میں CVS کیا جاتا ہے جو کروموسامل غیر معمولی بیماریوں کا خطرہ ہے یا جنہوں نے جینیاتی خرابیوں کی تاریخ ہے. CVS جزواتی عمر میں 10-13 ہفتوں کے درمیان (پہلے ٹرمسٹر) کیا جا سکتا ہے. تاہم، CVS تقریبا 1/250 سے 1/300 کی خرابی کا خطرہ بن سکتا ہے.
CVS تناسب میں ایک اندام نہانی یا جراثیم (ایک کو منتخب کریں) کے ذریعہ ایک چھوٹا سا ٹیوب (کیتھرٹر) ڈال کر کیا جاتا ہے. ان چھوٹے ٹیوبوں کے اندراج اور اخراجات بھی ہدایت کی جاتی ہیں الٹراساؤنڈ. پلاٹینٹل ٹشو کا ایک چھوٹا سا ٹکڑا جینیاتی جانچ کے لۓ لیبارٹری میں لیتا ہے اور بھیج دیا جاتا ہے. ہر لیبارٹری پر منحصر ہے، CVS سے نتائج عام طور پر 10 دن سے دو ہفتے تک آتے ہیں.
حاملہ خواتین جڑواں عام طور پر ہر پلاکنٹا سے نمونے کی ضرورت ہوتی ہے، لیکن اس کے طریقہ کار اور پلیٹینٹا کی حیثیت کی دشواری کی وجہ سے یہ ہمیشہ نہیں کیا جا سکتا. بعض حاملہ خواتین اس طریقہ کار کو منع کرنے سے ممنوع ہیں، جیسے حاملہ خواتین میں فعال اندام نہانی بیماریوں کے ساتھ (مثال کے طور پر، ہیپاز یا گونرا). حاملہ خواتین جو اس طریقہ کار سے گزرنے کے بعد درست نتائج نہیں حاصل کر سکتے ہیں ممکنہ طور پر تعقیب کے طور پر امونسوسیس کی ضرورت ہوتی ہے. نامکمل یا غیر متغیر نتائج ہوسکتے ہیں کیونکہ ڈاکٹر ایسے نمونے لے سکتے ہیں جو لیبارٹری میں بڑھنے کے لئے کافی ٹشو نہیں ہوتے ہیں.
بھی پڑھیں
- 10 چیزیں جو آپ کو حاملہ حمل کے پہلے رجحان کے دوران کرنا ہوگا
- مختلف چیزیں جن کی وجہ سے خواتین متفرق ہونے کے لئے حساس ہونے کی وجہ سے ہیں
- عوامل جو ایک نیچے سنڈروم بچے پر مشتمل ہونے کا خطرہ ہے
