فہرست:
- میڈیکل ویڈیو: غیبی مدد حاصل کرنے کا طریقہ
- الفا تھالاسیمیا
- بیٹا تھسلاسیم
- تھسلاسیم کے خطرے
- تھسلاسیم کے کام
میڈیکل ویڈیو: غیبی مدد حاصل کرنے کا طریقہ
آپ کے والدین سے وراثت کی جین متعددوں کی تعداد پر تھلاسیمیا کی قسم پر منحصر ہے، اور ہیموگلوبین انو کے جس حصے میں متغیرات سے متاثر ہوتا ہے. آپ کے تھلیاسیمیا زیادہ شدید بدترین جین ہے. ہیمگلوبین انوول الفا اور بیٹا کے حصوں سے بنا ہوا ہے جو متغیرات سے متاثر ہوسکتا ہے.
الفا تھالاسیمیا
الفا ہیمگلوبین چین بنانے میں چار جین شامل ہیں. آپ اپنے والدین میں سے ہر ایک دو اگر آپ وارث ہوں گے:
- ایک جین جس کو تبدیل کرتا ہے، آپ کے پاس تھسلاسیم کے نشان یا علامات ہوں گے. لہذا، آپ بیماری کی بیماری ہیں اور اپنے بچوں کو پھیل سکتے ہیں.
- دو جینوں کو تبدیل کرنا، تھلیاسیمیا علامات اور علامات ہلکے ہو جائیں گے. اس شرط کو الفا-تھسلاسیم ناباجی کہا جا سکتا ہے، یا آپ کو بتایا جائے کہ آپ کو الفا تھلیاسیمیا کی نوعیت ہے.
- تین جینوں کو تبدیل کرنا، علامات اور علامات شدید سخت ہوں گے. یہ حالت ہیمولوبین ایچ ایچ بیماری بھی کہا جاتا ہے.
- چار جینوں کو تبدیل کرنا، اس حالت کو ایک بڑے جنین یا ہائیڈرولس الفا تھلیاسیمیا کہا جاتا ہے. یہ حالت عام طور پر جناب مزدور یا نوزائیدہ ہونے سے پہلے مرنے کے بعد مرنے کا سبب بنتا ہے.
بیٹا تھسلاسیم
ہیمگلوبٹن بیٹا چین بنانے میں دو جین شامل ہیں. آپ اپنے والدین میں سے ہر ایک کو حاصل کرتے ہیں. اگر آپ وارث ہوں گے:
- ایک جین جو تبدیل کرتا ہے، آپ کو ہلکے نشان اور علامات پڑے گا. اس شرط کو معمولی بیٹا تھلیاسیمیا کہا جاتا ہے یا بٹا تھلاسیمیا کے طور پر کہا جاتا ہے.
- دو جینوں کو تبدیل کرنا، علامات اور علامات شدید سخت ہوں گے. یہ حالت بیٹا تھالاسیمیا اہم کہا جاتا ہے جسے کولی انماد بھی کہا جاتا ہے. دو عیب دار بیٹا ہیمگلوبین جینس سے پیدا ہونے والے بچے عام طور پر پیدائش میں صحت مند ہیں، لیکن زندگی کے پہلے دو سالوں میں علامات اور علامات کا تجربہ ہوتا ہے. بیٹا تھالاسیمیا انٹرمیڈیا نامی سنگین حالت، دو متغیر جینوں کے ساتھ بھی ہوسکتا ہے.
تھسلاسیم کے خطرے
تھیلاسیمیا کے خطرے کو بڑھانے والے عوامل شامل ہیں:
- تھیلاسیمیا کے خاندان کی تاریخ. تھالاسیمیا متعدد ہیموگلوبین جین کے ذریعے والدین سے بچوں کو منظور کیا جاتا ہے. اگر آپ کے پاس تھسلاسیم کی خاندانی تاریخ ہے تو، آپ کو اس حالت میں زیادہ خطرہ ہوسکتا ہے.
- کچھ نسلیں. اٹلی، یونان، مشرق وسطی، ایشیائی اور افریقی آبادی کے لوگوں میں تھسلاسیم اکثر اکثر ہوتا ہے.
تھسلاسیم کے کام
تھسلاسیم کے ممکنہ پیچیدگیوں میں شامل ہیں:
- زیادہ لوہے. تھالاسیمیا کے لوگ اپنی لاشوں میں، یا تو خود بیماری سے یا خون کی منتقلی سے بہت زیادہ لوہے حاصل کرسکتے ہیں. بہت زیادہ لوہے آپ کے دل، جگر اور endocrine کے نظام کو نقصان پہنچ سکتا ہے، جس میں گندمیں شامل ہیں جو ہارمونز تیار کرتی ہیں جو آپ کے جسم میں عمل کو منظم کرتی ہیں.
- انفیکشن تھالاسیمیا کے لوگ انفیکشن کا خطرہ بڑھتے ہیں. اگر یہ ایرر برقرار رہے تو ہمارے ہیلپ ڈیسک سے رابطہ کریں. غلط استعمال رپورٹ نہیں کیا جا سکا.
شدید تھلیاسیمیا کے معاملے میں، مندرجہ ذیل پیچیدگیوں میں ہوسکتا ہے:
- ہڈی کی خرابی. تھسلاسیم آپ کی ہڈی میرو کی توسیع کر سکتا ہے، جس کی وجہ سے آپ کی ہڈیوں کی تعداد بڑھ جاتی ہے. اس کا نتیجہ غیر معمولی ہڈی کی ساخت میں ہوتا ہے، خاص طور پر چہرے اور کھوپڑی میں. ہڈی میرو جو بڑھا رہا ہے وہ بھی ہڈیوں کو پتلی اور بھوک بناتا ہے، فریکچر کا موقع بڑھتا ہے.
- بڑھا ہوا (splenomegaly). Spleen جسم میں انفیکشن سے لڑنے میں مدد کرتا ہے اور ناپسندیدہ مادہ کو فلٹر، جیسے پرانے یا خراب خون کے خلیوں کو فلٹر کرتا ہے. تھیلاسیمیا اکثر بڑی تعداد میں سرخ خون کے خلیات کی تباہی کے ساتھ ہوتا ہے، عام طور پر پتلی کا کام معمول سے زیادہ مشکل ہوتا ہے، جس کے نتیجے میں پتلی بڑھ جاتی ہے. Splenomegaly انیمیا بدتر کر سکتے ہیں، اور ٹرانسمیڈ سرخ خون کے خلیات کی عمر کو کم کر سکتے ہیں. اگر کھلی بڑی تعداد میں بڑھتی ہے تو اسے ہٹا دیا جاسکتا ہے.
- ترقی کی شرح کم ہو گئی ہے. انمیا بچے کی ترقی کی وجہ سے سست ہوسکتی ہے. تھیلاسیمیا کے ساتھ بچوں میں بھی ضبط ہوسکتا ہے.
- دل کا مسئلہ دل کی دشواری، جیسے تکلیف دل کی ناکامی اور غیر معمولی دل کی تالیاں (arrhythmias)، شدید thalassemia کے ساتھ منسلک کیا جا سکتا ہے.
شدید شکلوں کے لئے اعتدال پسند تھلاسیمیا والے لوگ عام طور پر زندگی کے پہلے دو سالوں میں تشخیص ہوتے ہیں. اگر آپ نے بچوں یا بچوں میں تھالاسیمیا کے علامات اور علامات کو دیکھا ہے تو، آپ کے خاندانی ڈاکٹر یا بچے کی بیماری کو بتائیں. آپ اس کے بعد ایک ڈاکٹر کو حوالہ دیا جا سکتا ہے جو خون کی خرابی (ہاتاتولوجی) میں مہارت رکھتا ہے.
