فہرست:
- میڈیکل ویڈیو: Can A Pinched Nerve In Your Neck Make You Dizzy?
- بیمار سیل بیماری کیسے ہوتی ہے؟
- کیا بیمار سیل انمیا علاج ہوسکتا ہے؟
میڈیکل ویڈیو: Can A Pinched Nerve In Your Neck Make You Dizzy?
بیمار سیل کی بیماری یا بیمار سیل بیماری (ایس سی سی) میں کئی وراثت شدہ سرخ خون کی خامیاں غیر معمولی ہوتی ہیں. ایس سی سی کے شکاروں نے اپنے سرخ خون کے خلیات میں غیر معمولی ہیموگلوبین ہیومگلوبین ایس یا بیمل ہیموگلوب نامی کہا ہے.
ہیمگلوبین سرخ خون کے خلیوں میں ایک پروٹین ہے جو پورے جسم میں آکسیجن رکھتی ہے.
اصطلاح "وراثت" سے پتہ چلتا ہے کہ اس بیماری کی وجہ سے والدین ان کے بچوں کو گزرتے ہیں. عام سردی یا انفیکشن کے برعکس، ایسڈیسی متضاد نہیں ہے تاکہ صحت مند افراد کو ایسڈیا سے متاثرین سے نہیں مل جائے گا.
ایس سی سی کے مریضوں کو والدین اور ماں کی دو غیر معمولی ہیموگلوبین جینوں کا وارث ہے. جس قسم کی ایسڈیسی کا سامنا ہے، کم از کم دو غیر معمولی جینس جسم میں ہیموگلوبن پیدا کرنے کا سبب بنتی ہے. اس وقت، جو کوئی ہیموگلوبین ایس جینس (یا ایس ایس ہیمگلوبین) ہے وہ بیمار سیل انمیا کی بیماری سے متاثر ہوگا. سیبل سیل انمیا سب سے زیادہ شدید اور سب سے عام قسم کے ایس سی سی ہے.
ایس سی او ہیموگلوبین اور ہیموگلوبین ایس ایم تھالاسیمیا ایسڈیڈی کے دو عام شکل ہیں.
بیمار سیل بیماری کے کچھ شکل:
- ہیمگلوبین ایس ایس
- ہیمگلوبین ایس سی
- ہیمگلوبین Sβ0 تھیلاسیمیا
- ہیمگلوبین Sβ+ تھیلاسیمیا
- ہیمگلوبین ایس ڈی
- ہیمگلوبین ایس
بیمار سیل بیماری کیسے ہوتی ہے؟
جسم کے سیل کے ؤتکوں کو مناسب طریقے سے کام کرنے کے لئے آکسیجن کی فراہمی کی ضرورت ہے. عام طور پر، سرخ خون کے خلیوں میں ہیموگلوب نے پھیپھڑوں سے آکسیجن لیتے ہیں اور اس کے جسم کے باہوں کو لے لیتے ہیں.
عام ہیموگلوبن میں سرخ خون کے خلیوں جیسے ٹکڑے ٹکڑے ٹکڑے ہوتے ہیں (جیسے سوراخ کے بغیر ڈونٹس). اس فارم کو خلیات کو لچکدار بننے کی اجازت دیتا ہے تاکہ وہ آکسیجن لے جانے کے لۓ بڑے اور چھوٹے خون کی وریدوں کے ذریعہ منتقل ہوجائیں.
سکیل ہیموگلوبین عام ہیموگلوبن کی طرح نہیں ہے. سلیم ہیموگلوبین سرخ خون کے خلیوں میں ایک سخت تنصیبات بناتا ہے، بیمار یا شکل میں تبدیل ہوتا ہے بیمار.
کریسنٹ کے خلیات ناقابل اعتماد ہیں اور برتن کی دیوار پر رہ سکتے ہیں، جس کے نتیجے میں خون کے بہاؤ کو سست یا روکنے میں رکاوٹ بنائے جاتے ہیں. جب یہ حالت ہوتی ہے تو، آکسیجن ارد گرد کے ٹشو تک پہنچ نہیں سکتا.
ٹشو آکسیجن کی تکلیف شدید درد کی وجہ سے درد کا بحران کہا جاتا ہے (درد بحران) یہ درد اچانک بغیر انتباہ سے ہڑتال کر سکتا ہے، تاکہ مریضوں کو ہسپتال میں مؤثر علاج کی ضرورت ہے.
ایس سی سی تجربہ کے ساتھ زیادہ تر بچے کوئی درد یا نہیں درد بحرانجبکہ نوجوانوں اور بالغوں کو دائمی، مسلسل درد سے متاثر ہوسکتا ہے.
غیر معمولی سرخ خون کے خلیات اور کم آکسیجن کی کمی کو بھی نقصان پہنچا سکتا ہے، مثلا اسپین، دماغ، آنکھوں، پھیپھڑوں، جگر، دل، گردوں، عضو تناسل، جوڑوں، جلد یا ہڈیوں بھی.
کیونکہ شکل لچکدار نہیں ہے کیونکہ، خونی خلیات پھٹنے یا بلایا جا سکتا ہے ہولولیز. سرخ خون کے خلیات کی عام زندگی کا سائیکل 90 سے 120 دن تک ہوتا ہے، جبکہ بیمار خلیات صرف 10 سے 20 دنوں تک ہی کرسکتے ہیں.
جسم ہمیشہ پرانے خلیوں کو تبدیل کرنے کے لئے نئے سرخ خون کے خلیات بناتا ہے. تاہم، ایس سی سی کے مریضوں کا جسم خون کے خلیات کی تیز رفتار تباہی کے ساتھ نئے خون کی سیل کی پیداوار کو توازن میں مشکلات رکھتا ہے. نتیجے میں، سرخ خون کے خلیات کی تعداد عام نمبر سے کم ہے. یہ حالت جسمانی کم توانائی کا سبب بنتی ہے.
کیا بیمار سیل انمیا علاج ہوسکتا ہے؟
مرچ سیل کی بیماری ایک زندہ بیماری ہے. ہر شکار کی بیماری کی شدت مختلف ہوتی ہے.
ریاست ہائے متحدہ امریکہ جیسے اعلی آمدنی والے ممالک میں، ایس سی سی کے متاثرین کی زندگی کی توقع فی الحال 40-60 سال ہے. 1973 میں، امریکہ میں ایس سی سی مریضوں کی اوسط عمر صرف 14 سال تھی. یہ ایسڈیسی کی تشخیص اور علاج میں پیش رفت پیش کرتا ہے.
اس وقت، ہیمیٹوپییٹک سٹیم سیل ٹرانسپلانٹیشن (HSCT) ایس سی سی کے لئے واحد دوا ہے. بدقسمتی سے، سب سے زیادہ ایس سی سی کے شکار ہونے والے ایک پیسہ لگانے کے لے جانے کے لۓ بہت پرانی ہیں یا اپنے رشتہ داروں کے پاس نہیں ہیں جن کے پاس ایک جینیاتی مماثلت ہے. بہترین ٹرانسپلانٹ کے نتائج حاصل کرنے کے لئے مناسب ڈونرز کی ضرورت ہے.
وہاں بہت سے مؤثر علاج ہیں جو علامات کو کم کر سکتے ہیں اور ایسڈیسی کے شکاروں کی زندگی کو بڑھا سکتے ہیں. پیچیدگیوں کو روکنے کے لئے ابتدائی تشخیص اور باقاعدگی سے طبی دیکھ بھال بھی مریضوں کے لئے زندگی کی کیفیت کو بہتر بنانے میں مدد کرتی ہیں.
