بچوں، بچوں اور نوعمروں میں گردوں کے آستین

فہرست:

• میڈیکل ویڈیو: DIY Room Decor! 10 DIY Room Decorating Ideas for Teenagers (DIY Wall Decor, Pillows, etc.)
  
• سادہ گردے کے پٹھوں
  
• کمپلیکس گردے کے سسٹمز
  
• ملٹیسٹک ڈسپوزلٹک گردے
  
• Polycystic گردے کی بیماری
  
• خود کار طریقے سے غالب پالئیےیکسٹک گردے کی بیماری
  
• خود کار طریقے سے ریستوران پالکاسٹک گردے کی بیماری
  
• جسمانی سرگرمی اور گردوں کی پٹھوں کی بیماری کے ساتھ بچے
  
• گردوں کے سسٹوں کے ساتھ بچوں کے امکانات
  

میڈیکل ویڈیو: DIY Room Decor! 10 DIY Room Decorating Ideas for Teenagers (DIY Wall Decor, Pillows, etc.)

گردوں کے سسٹوں گول گردوں کے مقدس ہیں جو گردے میں تشکیل دیتے ہیں اور عام طور پر 2.5 سینٹی میٹر قطر سے کم ہوتے ہیں. گردوں کے سسٹیں اس میں سے مختلف ہوتے ہیں جو کسی شخص کو پالتوکک گردے کی بیماری (PKD) کی جینیاتی بیماری میں پیش کرتی ہے.

سادہ گردے کے پٹھوں

امیجنگ ٹیسٹ (مثال کے طور پر، الٹراساؤنڈ، سی ٹی، ایم آر آئی) کے دوران عام گردے کے سسٹوں کا پتہ چلا جاتا ہے کہ وہ دیگر حالات کے لئے انجام دیا جاتا ہے، کیونکہ وہ کم از کم درد یا دیگر علامات کی وجہ سے ہوتے ہیں. یہ واضح نہیں ہے کہ ان سادہ گردے کی سیستوں کی وجہ سے، اگرچہ خطرے کی عمر میں اضافہ ہوتا ہے. بچوں میں سادہ گردے کی سیٹ نایاب ہیں.

کمپلیکس گردے کے سسٹمز

جبکہ سسٹسی عام طور پر سادہ سیال بیگ ہیں، ان میں کئی جگہیں موجود ہیں. یہ سیسٹ پیچیدہ، یا سیلاب. ستمبر پٹھوں کی اندرونی دیوار ہے. بہت یا موٹائی ہے سیپتیاں دیوار سے کینسر کا کم خطرہ اشارہ ہے. اگر سست پیچیدہ ہے تو، ڈاکٹر کئی مہینے بعد امیجنگ ٹیسٹ دوبارہ کر سکتا ہے تاکہ اس بات کا یقین کرنے کے لئے کہ پٹھوں میں اضافہ نہیں ہوتا اور کینسر بن جاتا ہے.

ملٹیسٹک ڈسپوزلٹک گردے

ملٹیسٹک ڈسپوزلٹک گردے /ملٹیسٹک ڈسپوزلٹک گردے (MCDK) ایسی حالت ہے جو اس وقت ہوتی ہے جب گردوں کو مناسب طریقے سے شامل نہیں کیا جاتا ہے جب پردیسی میں پیدا ہوتا ہے. نتیجے یہ ہے کہ گردے کام نہیں کر رہے ہیں اور اس میں سیسٹس اور سکور ٹشو سے بھرا ہوا ہے. خوش قسمتی سے، باقی گردے عام طور پر تمام گردے کی تقریب پر قبضہ کر سکتے ہیں. MCDK کے ساتھ بچوں میں، باقی گردے غیر معمولی ہو سکتے ہیں. آپ کا ڈاکٹر اس گردے کا اندازہ کرنے کے لئے مزید ٹیسٹ کر سکتا ہے.

واقعہ: MCDK ہر 4،000 بچوں میں 1 سے متاثر ہوتا ہے.

تشخیص: بچے پیدا ہونے سے پہلے 70٪ ایم سیسیڈی کے مقدمات الٹراساؤنڈ سے تشخیص کررہے ہیں.

روک تھامبچے کی ترقی کے آغاز سے ہونے والے ہونے سے مائیکروسیسیڈی کی روک تھام کرنے کا کوئی طریقہ نہیں ہے، اور بعد میں اس سے بچنے سے روکنے کے لئے کوئی معلوم نہیں ہے.

نتیجہ: MCDK کے ساتھ ایک بچہ اور کسی دوسرے کی پیدائش کی خرابیوں میں عام زندگی کی توقع نہیں ہے. صرف ایک گردے کام کرنے والے بچوں کے لئے، گردے معمول سے تھوڑا سا بڑا ہوسکتا ہے. بچے کو صحت مند رہنے کو یقینی بنانے کے لئے پیروی کی دیکھ بھال کی ضرورت ہوگی.

Polycystic گردے کی بیماری

گردوں کے سسٹوں کی جینیاتی تبدیلیوں کی وجہ سے بھی ہوسکتا ہے. اس کا سب سے عام شکل PKD ہے، جہاں سسٹوں گردے کی جگہ لے کر وقت گزر سکتے ہیں اور گردے کی ناکامی کا سبب بن سکتے ہیں. دو قسمیں ہیں: آٹومومل غالب (ADPKD) اور آٹومومالا ریزیجویٹ (ARPKD).

خود کار طریقے سے غالب پالئیےیکسٹک گردے کی بیماری

ADPKD کے ساتھ منسلک بڑے گردے سسٹسی. وہ اکثر بچپن میں ظاہر ہوتے ہیں، اگرچہ زیادہ تر متاثرہ بچوں اور نوجوانوں کو اس وقت تک کوئی علامات نہیں ہیں جب تک کہ وہ بالغ ہوں.

واقعہADPKD 500 سے زائد لوگوں کو متاثر کرتا ہے. عام طور پر ADPKD کے ساتھ ایک خاندان کی تاریخ ہے. ADPKD کے والدین اپنے بچوں میں بیماری کو کم کرنے کے 50 فیصد موقع ہیں.

علاماتاکثر اکثر سب سے پہلے نشانی ہائی بلڈ پریشر ہے، پیشاب میں خون کی موجودگی، یا پیچھے میں بھاری درد یا درد، جسم کے اطراف یا پیٹ کا احساس ہوتا ہے. کبھی کبھی، سب سے پہلے نشانی ایک مثالی راستہ انفیکشن (یوٹیآئ) اور / یا گردے کی پتھر ہے.

تشخیص: ADPKD کے خاندان کے تاریخ کے حامل بچوں کو اس بیماری کے ابتدائی بیانات کی شناخت کے لئے وقفے سے پیشاب کے تجزیہ اور بلڈ پریشر کی پیمائش کرنا ضروری ہے. صحت مند بچوں اور نوجوانوں کو گردے امیجنگ ٹیسٹ کرنے کے لئے سفارش کی جاتی ہے، چاہے والدین نے ایڈ پی ڈی ڈی ڈی یا نہیں. ایک وجہ یہ ہے کہ یہ بچے کی حالت کو متاثر کر سکتا ہے، یہاں تک کہ اگر کوئی علامات نہیں ہیں. ممکنہ طور پر متاثرہ بچوں اور نوجوانوں کی معمولی جینیاتی جانچ کی بھی سفارش نہیں کی جاتی ہے. نوٹ: یہ سفارش ADPKD کے علاج میں ترقی کے ساتھ تبدیل کر سکتا ہے.

نتیجہ: فی الحال تشکیل یا بڑھانے سے سیستوں کو روکنے کے لئے کوئی تھراپی نہیں ہے.

خود کار طریقے سے ریستوران پالکاسٹک گردے کی بیماری

ARPDK کے ساتھ منسلک چھوٹے سیسٹوں کے ساتھ بڑھتے ہوئے گردے. کبھی کبھی، گردوں کی شکل بہت بڑی ہوسکتی ہے لیکن جب تک بچے کو شدید تنفس کے مسائل پیدا نہیں ہوسکتے ہیں اور وہ زندہ نہیں رہسکتی ہیں.

واقعہARPKD نسبتا نادر ہے اور 20،000 افراد میں 1 میں ہوتا ہے.

تشخیص: زیادہ سے زیادہ ARPKD مقدمات بچے پیدا ہونے سے پہلے الٹراساؤنڈ کے ساتھ تشخیص کر رہے ہیں.

نتیجہ: آر پی پی کے ساتھ زیادہ تر بچے اعلی بلڈ پریشر اور ترقی پسند گردے کی ناکامی رکھتے ہیں. انہیں بچنے کے لئے گردے ڈائلیزیز اور / یا ان کے بچپن کے اختتام پر گردے کی منتقلی کرنے کی ضرورت ہے. ان میں سے ایک بہت سے جگر کی بیماری بھی بڑھتی جارہی ہے، جس میں esophageal خون کی وجہ سے پیدا ہوتا ہے اور بالآخر جگر کی ناکامی پر اثر انداز ہوتا ہے.

جسمانی سرگرمی اور گردوں کی پٹھوں کی بیماری کے ساتھ بچے

بڑے آستین معمولی صدمے کے ساتھ پھینک سکتے ہیں اور پیشاب میں خون کا سبب بن سکتے ہیں اور اکثر خون سے بھرا خون ڈالتے ہیں. آپ کے والدین کو فیصلہ کرنے میں مدد ملے گی کہ جسمانی سرگرمی محدود ہونا چاہئے. یہ ممکن ہے کہ بڑے گردے والے بچوں اور / یا بڑے سیستوں کے ساتھ خون میں مادہ میں زیادہ سے زیادہ ایسوسی ایشن پڑے جائیں گے اگر وہ بہت زیادہ مشق کرتے ہیں، جیسے فٹ بال.

گردوں کے سسٹوں کے ساتھ بچوں کے امکانات

بچےوں کی تعداد جو بچوں نے اپنے نشانات اور علامات کو متاثر کیا ہے. زیادہ تر بچوں میں، گردے کے سسٹسی بہت آہستہ آہستہ بڑھتے ہیں، اور مسائل کا سبب بناتے ہیں. لہذا، کوئی علاج کی ضرورت نہیں ہے.

اگر سٹر بہت بڑا ہو جاتا ہے تو، اس کے جسم یا پیٹ کی طرف سے درد یا گردے کی تقریب کے ساتھ مداخلت کر سکتا ہے. تاہم، سسٹسیوں کے لئے سرجری کی قلت ہی کم ہوتی ہے. عام طور پر، ان میں سے متاثر ہونے والے اسباب ہٹا دیا جاتا ہے یا خشک ہوجائے جاتے ہیں اور اینٹی بائیوٹکس کو اچھی طرح سے جواب نہیں دیتے ہیں یا اہم درد کا سبب بنتے ہیں. ایک نیفولوجیسٹ پیڈیاکک اور پیڈیاٹک سائنسدانوں کو ایک دوسرے کے ساتھ مل کر کام کرنا ہے کہ وہ گردے کے پٹھوں کو ہٹا دیں.

نوٹ: سرجری گردوں کی بیماری کے ساتھ بچوں میں صرف ایک بہت سی سیٹ نکال سکتی ہے. سرجری کے بعد، چھوٹے سیسٹ بڑھ سکتے ہیں. اس کا مطلب ہے کہ سرجری حتمی علاج نہیں ہے اور طویل مدتی دیکھ بھال کے لئے مزید علاج کی ضرورت ہے.