فہرست:
- ڈینڈی واکر سنڈروم کیا ہے؟
- ڈینڈی واکر سنڈروم کے علامات اور خصوصیات
- ڈینڈی واکر سنڈروم کا سبب
- ڈینڈی واکر سنڈروم کے لئے تشخیص اور علاج
ڈینڈی واکر سنڈروم پہلے 1 9 14 میں والٹر ڈینڈی اور آرتھر واکر کی طرف سے دریافت کیا گیا تھا. یہ غیر معمولی بہت نادر ہے، اندازہ لگایا جاتا ہے کہ 10،000 سے 30،000 نئی جنم دیتی ہے. کیا خصوصیات اور کس طرح سنبھالا ہیں؟ ذیل میں دیکھو.
ڈینڈی واکر سنڈروم کیا ہے؟
ڈینڈی واکر سنڈروم ایک پیدائشی دماغ کی خرابی کی شکایت ہے جس میں چوتھی وینٹیکل اور سیربیلم شامل ہے. یہ سنڈروم ایک وسیع چوتھائی وینکریٹ کی طرف سے خصوصیات ہے، مرغر ورٹیکس کے پودے میں درمیانے درجے کے مریض علاقے، جسمانی تحریکوں کے تعاون کے لۓ ذمہ دار ہے.
سیبیبلم کے مختلف حصوں میں غیر معمولی ترقی ہوئی، نتیجے میں اس کے نتیجے میں بدقسمتی سے سکین کے ذریعے دیکھا گیا. مرچ کے وسط حصہ (ورمیس) غیر حاضر یا بہت چھوٹا ہے اور یہ غیر معمولی پوزیشن میں ہوسکتا ہے.
دماغ کے سایہ اور سیربیلوم (چوتھ وینترک) اور کھوپڑی کے درمیان سیال سے بھرا ہوا گہا، جس میں سیبیبیلم اور دماغ کے اسکرین (پودےدار فاسسا) بہت بڑا ہے. یہ حالت ہائیڈیسسفیلس، یا دماغ میں مائع کی توسیع کی وجہ سے ہو سکتا ہے.
دراصل، اس خرابی کی شکایت کے ساتھ ہائڈسیسفیلس، یا نہیں. تاہم، بہت سے مطالعے سے پتہ چلتا ہے کہ 70-90 فی صد لوگ متاثر ہائڈسیسفلس کا تجربہ کرتے ہیں، اگرچہ علامات صرف پیدائش کے بعد ظاہر ہوسکتے ہیں. یہ خرابی کی شکایت اکثر تحریک تحریکوں، تعاون، سوچ کے عملوں،موڈاور دیگر نیورولوجی افعال.
ڈینڈی واکر سنڈروم کے علامات اور خصوصیات
اس سنڈروم کے ساتھ بچے کی طرف سے تجربہ کئے جانے والے کچھ علامات ہیں:
- بچوں کی طرح خرابی، چلنے، اور مواصلات میں موٹر ترقی کی خرابی.
- ہائروسفالس.
- پرسکون کرنے کے لئے مشکل اور سختی کے لئے آسان ہے.
- متنازعہ اور الٹی.
- کشیدگی
- پٹھوں کے موافقت کی کمی
- آنکھوں کی جڑیں.
- چہرے، انگوٹھے، اور دل میں غیر معمولی چیزیں موجود ہیں.
ڈینڈی واکر سنڈروم کا سبب
یہ سنڈروم کروموسومل غیر معمولی چیزوں کے ساتھ منسلک کیا گیا ہے، یعنی ہر ایک سیل (ٹرانسومی) میں ایک کرومیوموم کی نقل. یہ حالت لوگوں میں ٹرانسومی 18 (ایک کرومیوموم 18 کا ایک اضافی کاپی) ہے، لیکن اس میں لوگوں کو بھی ٹرسوسی 13، ٹرانسومی 21، یا ٹرانسومی 9 کے ساتھ بھی شامل ہوسکتا ہے. یہ حالت بھی اس سے منسلک یا نقل (نقل و حمل) ٹکڑے ٹکڑے کے ساتھ منسلک کیا جاسکتا ہے. کچھ کروموزوم.
اس کے علاوہ، دیگر مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ ڈینڈی واکر سنڈروم ماحولیاتی عوامل کی وجہ سے ہوسکتا ہے جو پیدائش سے پہلے ابتدائی ترقی کو متاثر کرتی ہے. مثال کے طور پر، پیدائش کی خرابی (teratogens) کی وجہ سے مادہوں پر جنون کی نمائش. اس کے علاوہ، ذیابیطس کے ساتھ ماؤں کو صحت مند ماؤں کے مقابلے میں ڈینڈی واکر سنڈروم کے بچوں کے خطرے پر زیادہ خطرہ ہے.
ڈینڈی واکر سنڈروم کے لئے تشخیص اور علاج
یہ سنڈروم MRI کی امتحان، سی ٹی سکین، انگوگرافی اور الٹراسونگ (یو ایس جی) کے ذریعہ تشخیص کیا جا سکتا ہے.
ڈینڈی واکر سنڈروم کے ساتھ منسلک ہائروسفیلس ایک سرجری کے ساتھ علاج کیا جاسکتا ہے جس میں ایک ٹیوب داخل ہوسکتی ہے جس کا مقصد دماغ کو گھیر دیتا ہے اور جسم کے دیگر حصوں میں نالوں کی سیال میں مدد ملتی ہے جس سے سیالوں کو جذب کرسکتا ہے.
کچھ علاج تھراپی جس میں کیا جا سکتا ہے خصوصی تعلیم، جسمانی تھراپی اور دیگر طبی، سماجی یا حفظان صحت کی خدمات شامل ہیں. جینیاتی مشاورت بھی خاندان کے ممبروں کے لئے سفارش کی جاتی ہے جو اس سنڈروم کے ساتھ بچے ہیں.
اس سنڈروم کے ساتھ ایک بچے کی زندگی کی توقع اس کی حالت کی شدت پر منحصر ہے. کیونکہ اس بیماری کے علامات یا شکایات بہت سنجیدگی سے ہیں، ڈاندی واکر سنڈروم کے ساتھ بچے کو مختصر زندگی کی مدت ہو سکتی ہے. اس حالت میں بھی زندگی بھر پیچیدہ پیچیدگیوں کا باعث بن سکتا ہے جو موت کے زیادہ خطرے کا باعث بنتا ہے.
