ریٹینائٹس سورمونسا، جس کی پیدائشی خرابی کی شکایت ہوتی ہے جو رات کی اندھے کی وجہ سے ہو سکتی ہے

فہرست:

کیا آپ اکثر رات کو دیکھنے کے لئے مشکل محسوس کرتے ہیں؟ آپ ریٹینائٹس سورجنسکو سے متاثر ہوسکتے ہیں، یہ ایک نسل پرستی کی خرابی کا سبب بنتا ہے جس میں بصری تیزاب میں کمی ہوتی ہے، خاص طور پر رات میں. دوسرے علامات کیا ہیں اور ان کا پتہ لگانے کے لئے کیا ہیں؟ ذیل مضمون میں مکمل وضاحت ملاحظہ کریں!

رٹینائٹس pigmentosa کیا ہے؟

ریٹینائٹس سورمونسا ایک نگہداشت کی خرابی کی شکایت ہے جو بنیادی طور پر سٹیم خلیات پر حملہ کرتا ہے، یعنی ایسے خلیات جو کم روشنی کے حالات میں دیکھتے ہیں. یہ خلیات آنکھوں کے کنارے پر اندھیرے کے ساتھ ساتھ بصیرت میں نقطہ نظر میں اہم کردار ادا کرتی ہیں.

تقریبا 50 ڈی این اے کی خرابی کی وجہ سے اس خرابی کا باعث بن سکتا ہے. دوسری نسلوں کی غیر معمولی چیزوں کی طرح، یہ حالت والدین سے اگلے نسل میں کم ہوسکتی ہے.

ریٹنائٹس سورمونسا کے مختلف علامات

  • رات کی آنکھیںیعنی اندھیرے کے حالات میں خواب کی تیز کمی جیسے رات کی رات کی اندھا یا ماپک چکن. ویژن کی کمی طویل عرصہ سے شروع ہوتا ہے جب آپ کی آنکھوں کو ایک روشن کمرے سے ایک سیاہ کمرے میں ایڈجسٹ کرنا پڑتا ہے. سب سے زیادہ عام شکایات میں سے ایک ٹریپنگ یا اندھیرے کے وقت کچھ چیزوں میں ٹکرا رہا ہے. دراصل، آپ کے نقطہ نظر روشن حالات میں ٹھیک ہوسکتی ہے.
  • آنکھوں کی طرف سے وژن کا نقصان. آپ کو ایک سرنگ کی طرح دیکھنا ہوگا (سرنگ وژن) کیونکہ یہ منظر تنگ ہو جاتا ہے. ملاحظہ کردہ علاقے کے سب سے اوپر اور نیچے والے اطراف اندھیرے کو تبدیل کرتی ہیں لہذا آپ اس چیزوں کا پتہ لگانے کے نہیں سکتے جو سامنے سامنے آئے.
  • تمام بصری ایکوئٹی کا نقصان. یہ بیماری ترقی پسند عرفات کے ساتھ آہستہ آہستہ خراب ہو رہی ہے. لہذا کچھ معاملات میں جو پہلے سے ہی شدید ہیں، آپ کو تمام آنکھوں کا نقصان کھو سکتے ہیں، اکا اندھیرے کا سامنا کرنا پڑتا ہے.

کیا چیک کرنے کی ضرورت ہے؟

امتحانات کے مختلف قسم کے ہیں جو کہ ماہرین نفسیات کے ذریعہ ہر مریض کے لئے بہترین تشخیص اور علاج کا تعین کر سکتے ہیں.

  • فنڈسکوپی، ریٹنا کی حالت کو دیکھنے کے لئے ایک خصوصی آلے کا استعمال کرتے ہوئے یعنی امتحان.
  • الیکٹرویٹنگرام روشنی کی محرک کے وقت جب سٹیم خلیات اور شنک خلیوں (رنگ کی بصیرت) کی طرف سے قبضے کی برقی لہروں کا پتہ لگانے کی طرف سے ایک امتحان ہے. بیماری کے ابتدائی مرحلے میں لہر طول و عرض میں کمی ہوگی. اعلی درجے کی مرحلے میں، لہریں عام طور پر اب کوئی نہیں پائے جاتے ہیں.
  • اندھیرے میں ترمیم یہ ایک ایسا آلہ ہے جسے اسکرین خلیوں کی صلاحیت کو اندھیرے میں اپنانے کے قابل بن سکتا ہے. یہ آلے ابتدائی رٹینائٹس pigmentosa کا پتہ لگانے میں مدد کرسکتا ہے.
  • پریمیٹری آنکھوں کے کنارے پر بصری خرابی کا پتہ لگانے کا ایک ٹیسٹ ہے.
  • جینیاتی امتحان رینٹائٹسائٹس pigmentosa کی وجہ سے جینوں میں تبدیلیوں کا تعین کرنے کے لئے کارکردگی کا مظاہرہ کیا.

کیا یہ حالت علاج کی جا سکتی ہے؟

جب تک کوئی منشیات نہیں پایا جاسکتا ہے کہ ریٹینائٹسائٹس سورمونسا مکمل طور پر علاج کرسکتا ہے. تاہم، ایسی چیزیں موجود ہیں جو اندھیرے کی روک تھام کے دوران بدتر ہو جاتے ہیں.

  • وٹامن اے. ایک مطالعہ پایا گیا ہے کہ وٹامن ای کے اعلی خوراک کی انتظامیہ (15،000 IU / دن) بیماری کی ظاہری شکل میں تاخیر یا تاخیر 20 فیصد فی سال تک ہوتی ہے. تاہم، طویل مدتی استعمال جگر کے نقصان کے شکل میں ضمنی اثرات ہیں.
  • ڈی ایچ اے آنکھوں کی صحت کو برقرار رکھنے، آنکھوں کی شفا دینے کی حمایت، اور خشک آنکھ سنڈروم پر قابو پانے میں مدد کرنے کے لئے بہت اچھا ہے.
  • اس کا استعمال کریںمخالف الٹراییٹس چشمیں (یووی) ہر بار تم باہر ہو. خاص طور پر جب سورج بہت گرم ہے.

ترقی پسند بیماریوں میں سے ایک کے طور پر اب بھی علاج نہیں کیا جاسکتا ہے، خاص بصری امداد کا استعمال (کم بصری امداد) ایک راستہ بننا تاکہ آپ اب بھی زیادہ سے زیادہ منتقل کر سکتے ہیں. اپنے آرتھوالوجسٹ کے ساتھ ان آلات کو استعمال کرنے کے بارے میں تبادلہ خیال کریں.

ریٹینائٹس سورمونسا، جس کی پیدائشی خرابی کی شکایت ہوتی ہے جو رات کی اندھے کی وجہ سے ہو سکتی ہے
Rated 4/5 based on 1826 reviews
💖 show ads