انڈونیشیا میں یہ دو قبائلیوں نے تھسلاسیم کی ایک بڑی خطرہ ہے

فہرست:

• میڈیکل ویڈیو: The Rich in America: Power, Control, Wealth and the Elite Upper Class in the United States
  
• تھسلاسیم جاننے کے لئے حاصل کریں
  
• تھسلاسیم علامات
  
• کجنگ اور بگیس قبیلے میں تھلاسیمیا کا خطرہ
  

میڈیکل ویڈیو: The Rich in America: Power, Control, Wealth and the Elite Upper Class in the United States

اگرچہ یہ اب بھی ایک نادر بیماری ہے، تالیفیمیا انڈونیشیا میں بہت زیادہ ہے. انڈونیشیا اب بھی دنیا میں تھلاسیمیا کے سب سے زیادہ خطرے کے حامل ممالک میں سے ایک پر قبضہ کرتا ہے. ورلڈ ہیلتھ آرگنائزیشن یا ڈبلیو ایچ او کی طرف سے جمع کردہ اعداد و شمار کے مطابق، 100 انڈونیشیا سے باہر، 6 سے 10 افراد ہیں جنہوں نے جینیں جو ان کے جسم میں تھلیاسیمیا بناتے ہیں.

اندونیزیا تھالاسیمیا فاؤنڈیشن کے چیئرمین، روسواڈی کے مطابق، ریبلکا سے حوالہ دیا گیا ہے، جب تک تھلاسیمیا کے بڑے مریضوں کو خون میں منتقل کرنے کی ضرورت ہے، اس میں تقریبا 7،238 مریضوں تک پہنچ چکے ہیں. ظاہر ہے، یہ صرف ہسپتالوں سے اعداد و شمار پر مبنی ہے. اس کے علاوہ، کچھ ایسا ہو سکتا ہے جو ریکارڈ نہیں کیا جاتا ہے تاکہ نمبر زیادہ ہو.

پیسٹیکا اماللہ واہڈیٹیٹ کے مطابق، بچے کی صحت کے محکمہ، ہیماتولوجی - اونکولوجی ڈویژن کے ایک ڈاکٹر، انڈونیشیا یونیورسٹی میڈیکل سکول، ڈاٹک کے مطابق، مشرق وسطی کے ممالک، بحیرہ روم ممالک، یونان اور انڈونیشیا تھلاسیمیا کے بیلٹ علاقے میں ہیں. یہی وجہ ہے کہ مریضوں کی ایک بڑی تعداد کا سبب بنتا ہے.

ابھی تک پوسٹیکا کے مطابق جو انڈونیثیائی پیڈائٹریٹری ایسوسی ایشن کے حوالے سے حوالہ دیا گیا تھا، اس حالت میں موجودہ مریضوں کی تعداد پر مبنی نہیں دیکھا گیا تھا. یہ جین غیر معمولی چیزوں کی فریکوئنسی کے ذریعے دیکھا جاتا ہے.

تھیلاسیمیا کے معاملات کے لئے اندونیزیا میں سب سے زیادہ صوبہ مغربی وسطی جاوا اور مرکزی جاوا کا صوبہ ہے. تاہم، انڈونیشیا میں بہت سے نسلی گروہوں ہیں جو کہ تھلاسیمیا کے اعلی خطرے کا شکار ہیں، یعنی کجنگ اور بگیس قبیلے.

تھسلاسیم جاننے کے لئے حاصل کریں

تھالاسیمیا ایک جینیاتی بیماری ہے جسے خاندان کے خون سے وراثت ملتا ہے. جین متغیرات جو جسم کو ہیموگلوبین کی بہترین شکل پیدا کرنے میں ناکام رہی ہیں. آکسیجن لے جانے کے لئے سرخ خون کے خلیات میں کام کرنے والے ہیموگلوبین. اس وجہ سے خون آکسیجن کو مناسب طریقے سے لے جانے میں ناکام ہے.

تھلاسیمیا کا سبب ہیموگلوبن، یعنی الفا گلوب اور بیٹا گوبن کی تشکیل دو قسم کے پروٹین کی وجہ سے ہے. ان پروٹین کی بنیاد پر، دو قسمیں تھلاسیمیا ہیں. سب سے پہلے الفا تھالاسیمیا ہے جس کی وجہ سے ہوتا ہے کیونکہ الفا گلوبل تشکیل دینے والے جین کھوئے جاتے ہیں یا متغیر ہوتے ہیں. دوسرا بیٹا تھلیاسیمیا ہے جس میں جین جب بیٹا گلوبل پروٹین کی پیداوار کو متاثر کرتی ہے.

عام طور پر، الفا تھالاسیمیا جنوب مشرقی ایشیاء، مشرق وسطی، چین اور افریقہ میں بہت سے لوگوں پر حملہ کرتا ہے. جبکہ بیٹا تھسلاسیمیا بحیرہ روم کے علاقے میں پایا جاتا ہے.

تھسلاسیم علامات

علامات یا علامات کی غیر موجودگی کی بنیاد پر، تھلیاسیمیا دو، یعنی تھلاسیمیا بڑے اور تھلیاسیما نابالغ میں تقسیم کیا جاتا ہے. معمولی تھالاسیمیا صرف تھلیاسیمیا جین کی ایک کیریئر ہے. ان کے سرخ خون کے خلیات چھوٹے ہیں، لیکن ان میں سے اکثر کوئی علامات نہیں ہیں.

تھسلاسیم اہم تھلاسیمیا ہے جو کچھ علامات دکھائے گا. اگر والد اور ماں تھلاسیمیا جین ہیں، تو ان کے جنون حمل کے اختتام پر مرنے کا خطرہ ہے.

لیکن ان لوگوں کے لئے جو زندہ رہنے میں کامیاب رہے ہیں، وہ خون میں ہیموگلوبن کی مدد کے لئے خون کی منتقلی کی ضرورت ہوتی ہیں.

تھسلاسیم کے عام علامات ہیں.

• چہرے کی ہڈی غیر معمولی
• تھکاوٹ
• ترقی ناکامی
• مختصر سانس
• پیلا جلد

تھیلاسیمیا کے لئے بہترین روک تھام شادی کرنے سے قبل اسکریننگ کی طرف سے ہے. اگر دونوں پارٹنر تھالاسیمیا جین لے جاتے ہیں، تو یہ تقریبا اس بات کا یقین ہے کہ ان میں سے ایک بچے بڑے تھالاسیمیا تیار کریں گے اور ان کی باقی زندگیوں کے لئے خون کی منتقلی کی ضرورت ہوگی.

کجنگ اور بگیس قبیلے میں تھلاسیمیا کا خطرہ

بے شک انڈونیشیا میں کئی نسلی گروہوں میں بیٹا تھسلاسیم کا خطرہ ہے. کجنگ اور بگیس قبیلے کی ایک بڑی صلاحیت ہے. آپ کے ان لوگوں کے لئے جو کجنگ قبیلے اور بگیس ق قبیلے سے آتے ہیں یا ان کے اولاد کے خون کا حامل ہیں، یہ تھلاسیمیا کی اسکریننگ کو کبھی درد نہیں ہوتا.

2001 میں حسن الدین مکاسار یونیورسٹی سے داسیل داؤد اور ان کی ٹیم کی تحقیقات دلچسپ دلچسپی کا اظہار کرتے ہیں. اس مطالعے میں جنوبی سولوالی کے 1،725 قبائلی افراد اور انڈونیشیا میں دوسرے قبائلیوں کے 959 افراد جیسے بیٹک، مالائی، جاوی، بالی، سووبا اور پاپوا شامل تھے. بگیس اور کجنگ قبائلیوں میں بیٹا تھسلاسیمیا کے ساتھ 19 افراد کو ملا، لیکن دوسرے قبائلی علاقوں میں نہیں مل سکا.

2002 میں ایک مطالعہ بھی کیا گیا تھا اور نتیجہ بیٹا تھسلاسیمیا جین کی کیریئر کے لئے 4.2٪ کی تعدد تھی.

سنکوت مارزوکی نے اپنی کتاب ٹومی اکٹھا بیماری کے مطابق: انوائس سے بسترڈ سے تحقیقات کی بنیاد پر بگیس قبیلے میں بیٹا گلوبین جین کی ایک تبدیلی کا پتہ چلا ہے جو جاوی آبادی میں نہیں پایا گیا تھا.

کجنگ قبیلے میں ہونے والے اعلی تھلاسیمیا کا خطرہ کیوں ہے؟ یہ کجنگ قبیلے کے رواج سے متعلق ہوسکتا ہے. جنوبی سولوواسی کے بلکوما ریگریشن میں واقع کجنگ قبیلے کے مقامی باشندوں نے روایتی علاقے میں دوسرے لوگوں سے شادی کرنے کے لئے روایتی پابندیاں عائد کی ہیں. اگر نہیں، تو انہیں روایتی علاقے سے باہر رہنا ہوگا. لہذا، اسی روایتی علاقہ کے والد اور ماں تھالاسیمیا کے ساتھ بچوں کو جنم دینے کی زیادہ امکان ہے. اس کے بعد بچے بعد میں ایسے لوگوں کے ساتھ شادی کریں گے جنہوں نے اسی حالت میں ہیں.

تاہم، اس معاملے پر مزید تحقیق نہیں ہے. ماہرین کو انڈونیشیا میں ان دونوں قبائلیوں میں تھلاسیمیا کے خطرے کی نگرانی اور مطالعہ جاری رکھنے کے لئے جاری رکھنے کے لئے حفاظتی اقدامات اور مؤثر علاج لینے کے قابل ہیں.