فہرست:
میڈیکل ویڈیو: Tubal Pregnancy - This video could save your fertility & your life!!
Incest، ایو خون کی شادی، دو لوگوں کے درمیان شادی کے نظام ہے جو "خونریزی" ہیں، اب بھی ایک خاندان کی لائن میں. بہت سے لوگوں کے لئے، بھائی یا بھائی کے ساتھ جنسی تعلقات، یا والدین اور اپنے بچوں کے ساتھ جنسی تعلق، ایک خوفناک خواب ہے. لیکن اس کا مطلب یہ نہیں ناممکن ہے، جیسا کہ بہت سے تاریخی ریکارڈوں کی طرف سے ثبوت ہے جو اس طرح کے معاملات کی رپورٹ.
تقریبا ہر انسانی ثقافت میں Incest حرام ہے، اور یہ بغیر کسی وجہ سے نہیں ہے. خون کی نسل نایاب جینیاتی بیماریوں کے شکار ہونے کے لئے بہت زیادہ خطرہ ہیں.
متعدد صحت کے مسائل ہیں جو نگہداشت کا شکار ہو سکتا ہے
اناج کے بچوں کو ڈی این اے کا ایک جینیاتی کوڈ ملے گا جو مختلف نہیں ہے کیونکہ یہ اپنے باپ اور ماں سے بہت ہی اسی طرح کے مشتقکہ ڈی این اے چینل کی وراثت رکھتا ہے. ڈی این اے میں مختلف حالتوں میں کمی کی وجہ سے مدافعتی نظام کمزور ہوسکتا ہے تاکہ آپ بیماری سے نمٹنے کے قابل نہ ہو.
ایک مطالعہ پایا گیا کہ 40 فیصد بچے دو لمحہ افراد (جوہری خاندان) کے درمیان خون کی رشتوں سے پیدا ہونے والی غیر معمولی بیماریوں کے ساتھ پیدائشی جسمانی معذوری، یا شدید دانشورانہ معذوری کی شکل میں پیدا ہوئے تھے.
انبریڈنگ کے ساتھ شامل ہونے کا مطلب یہ نہیں ہے کہ آپ جینیاتی بیماری حاصل کریں گے یا بیمار ہو جائیں گے. آپ کو مختلف صحت کے مسائل کا ایک اعلی موقع ہے. اور، ایک خاندان کے درخت میں incest کی زیادہ تاریخ، خطرہ زیادہ ہے.
1. البانیزم
البانیزم ایک ایسی حالت ہے جس میں آپ کا بدن مٹیان، بال رنگ، آنکھ اور جلد کی کمی ہے. ایک آلبینو (جو البانیزم ہے وہ جو نام) روشن آنکھوں کا رنگ ہے، اور بہت ہلکے چمڑے اور بال جو تقریبا دوستانہ سفید ہے، یہاں تک کہ اگر وہ سیاہ پتلی نسل سے ہیں.
البانیزم ایک خود مختار ریسوسیسی بیماری ہے، جس کا مطلب یہ ہے کہ جب ایک ہی جینیاتی کوڈ کے ساتھ دو افراد ضرب ہوتے ہیں، تو ان کے بچوں کے بڑے ہونے کی امکانات وراثت ہوتی ہیں.
تمام اللوینو لوگ خون کی شادی کی مصنوعات نہیں ہیں. لیکن قریبی کزن، بہن بھائیوں اور حیاتیاتی والدین کے درمیان incest کے عمل بعد میں نسلوں میں اس مسئلے کا وارث کرنے کے لئے بہت زیادہ خطرہ ہے.
دلیل یہ ہے کہ یہ بہت امکان ہے کہ آپ کے ساتھی (آپ کے بھائی یا بہن جو مثال کے طور پر) ایک ہی قسم کی ٹوٹ جین رکھتا ہے کیونکہ یہ آپ کے والدین سے گزر چکا ہے. اس کا مطلب یہ ہے کہ آپ دونوں کو ملتان کے عیب دار جینس لے جاتے ہیں اور آپ کے بچے پر ٹوٹا ہوا جین کو منتقل کرنے کا 50 فی صد موقع ملے گا، تاکہ بعد میں آپ کے اولاد میں البانیہ کو خطرے سے کم کرنے کا 25 فیصد موقع ملے گا، لیکن یہ اعداد و شمار اصل میں بہت زیادہ ہے.
2. Fumarase کی کمی (ایف ڈی)
Fumarase (FD) کی کمی، کثیر المبارک کے نیچے بھی جانا جاتا ہے، ایک خرابی کی شکایت ہے جو دماغ کے اعصابی نظام پر خاص طور پر اثر انداز کرتی ہے.
پیدائشی نقائص کی حالت یہ ہے کہ ٹاسک کلون پریشانوں، ذہنی طور پر پریشان ہونے، اور اکثر جسمانی غیر معمولی بیماریوں سے متاثر ہونے والے افراد کا شکار ہوسکتا ہے. دماغی معاوضہ کا تجربہ بہت شدید ہے، IQ صرف 25 تک پہنچ جاتا ہے، دماغ کے بعض حصوں کو کھو دیتا ہے، نہیں بیٹھے اور / یا موقف نہیں کرسکتا ہے، زبان کی مہارت بہت کم یا کم از کم صفر ہے.
ایسے بچے جو انفرادی ہیں جو ایف ڈی ہے مائیکروسافٹ بھی ہو سکتی ہے. مائیکروسافٹ ایک بچے کی سر کے سائز کی طرف سے ایک غیر معمولی نظریاتی حالت ہے جو اسی عمر اور جنسی کے دیگر بچوں کے سر سے بہت چھوٹا ہے. اس کے علاوہ، یہ بھی ایک غیر معمولی دماغ کی ساخت، شدید ترقیاتی تاخیر، پٹھوں کی کمزوری (ہایپوٹونیا)، ناکام ہونے میں ناکام، جگر اور چکن کی سوجن، اضافی سرخ خون کے خلیات (پولیسیتیمیا)، بعض قسم کے کینسر، اور / یا یا سفید خون کے خلیات کی کمی بھی ہے. لیکوپنیا).
Fumatase کی کمی کے لئے دستیاب کوئی مؤثر علاج نہیں ہے. FD کے ساتھ افراد عام طور پر صرف چند ماہ زندہ رہتے ہیں. ایف ڈی کے صرف ایک مٹھی بچنے والے نوجوان بالغوں کے مرحلے میں کافی لمبے عرصہ تک زندہ رہ سکتے ہیں.
3. ہببربر جبڑے
ہببربر لپ، ہبببرگ لپ اور آسٹریائی لپ کے طور پر بھی جانا جاتا ہے، حبسبر لپ کے طور پر جانا جاتا ہے، نچلے جبڑے کی خصوصیات کے ساتھ نسل پرست جسمانی خرابی کی ایک حالت ہے اور اس کے بعد کم ہونٹ انتہائی کی موٹائی، اور غیر معمولی بڑے پیمانے پر بڑے پیمانے پر سائز کا حامل ہے - جو عام طور پر پریشانی کا باعث بنتا ہے.
جدید طبی دنیا میں، ہببرگ جوجو جو لازمی حاملہ طور پر جانا جاتا ہے. اس شرط کی وجہ سے ملازمت (اوپری اور کم جبڑے بے ترتیب) جبڑے کی تقریب میں خرابی، چیلنج میں تکلیف، ہضم مسائل، اور اس بات کو سمجھنے میں دشواری کی مشکلات کا سبب بنتا ہے. ان افراد کو جن کی شرط ہے وہ بھی ذہنی طور پر رکاوٹ اور تقریبا صفر موٹر تقریب کا تجربہ کرنے کی اطلاع دی جاتی ہے.
خیال کیا گیا تھا کہ ابتدائی حبببر جبڑے کے راستے پولش عظیم خاندانوں سے پیدا ہونے والے تھے، اور یہ شرط یہ ہے کہ اس شرط کا نامہ پہلا شخص تھا جس میں میکیمیلین I، جو 1486 سے 1519 تک حکمران تھا. خاندان کے خاندان کے درخت پر خالص شاہی خون کی نسلوں کے تحفظ کے لئے قدیم شاہی خاندان اکثر خون کی شادیوں پر عمل کرتے تھے. .
4. ہیمفویلیا
ہیمفیلیا خاص طور پر انبائڈنگ کے نتیجے میں نہیں ہے، لیکن بہت سے یورپی شاہی خاندانوں میں اس پیدائشی بیماری کے اعلی واقعات کی وجہ سے اناج کی وجہ سے دیکھا جاتا ہے.
اگر آپ کے خاندان میں اس بیماری کی وجہ سے عورتیں موجود ہیں تو، خاندان میں ایک خاندان کی شادی خطرے کے عنصر کے طور پر مشتبہ ہونا چاہئے. ہیمفیلیا ایک ایسی بیماری کی وجہ سے ایک ایسی حالت ہے جسے خون میں پگھلنے کی اجازت دیتا ہے.
ہیمفویلیا ایکس منسلک بیماری کا ایک مثال ہے، کیونکہ ایک عیب دار جین ایکس کرومیوموم سے جین ہے. خواتین کو ایکس کروموزوم کے دو جوڑے ہیں جبکہ مرد صرف ان کی ماں سے ایک ایکس کروموزوم رکھتے ہیں. ایک آدمی جو عیب دار ہیمفیلیا جین کی نقل کا وارث کرتا ہے اس مرض سے متاثر ہو گا، جبکہ ایک خاتون اولاد کو ہیمفیلیا کو تیار کرنے کے قابل عیب دار جینس کے دو جوڑوں کو وارث ہونا چاہئے. نتیجے میں انجکشن خراب شدہ جین کی دو کاپیاں وارث کرے گی جو اس کی ماں سے گزر جاتی ہے.
5. فلاڈیلفیو
لفظ "فلاڈیلفیو" کا مطلب یہ ہے کہ "پیار بھائی" قدیم یونانی سے آتا ہے، جس میں پٹولی II اور اریسوینو کے بھائیوں کو ناقابل یقین تعلقات میں ملوث ایک عرفان کے طور پر استعمال کیا جاتا ہے. یہاں تک کہ، فلاڈیلفیو ایک سرکاری طبی حالت کے طور پر درج نہیں کیا جاتا ہے اور فلاڈیلفیا Chromosome (پی) بیماری سے مختلف ہے.
قدیم مصری شاہی خاندان تقریبا ہمیشہ اپنے بھائیوں سے شادی کرنے کا پابند تھا، اور یہ تقریبا ہر خاندان میں ہوا. نہ صرف بہن بھائیوں کی شادی بلکہ "ڈبل بہادر شادی" بھی ہے، جہاں ایک لڑکی سے شادی ہوتی ہے جس کے والدین اس شخص کے بھائی یا بہن ہیں. یہ خون سے منسلک روایت برقرار رکھی جاتی ہے کیونکہ وہ یقین رکھتے ہیں کہ خدا اسرار نے اپنی بہن، ایریس سے شادی کی ہے کہ وہ جھوٹی کی پاکیزگی برقرار رکھے. تکاخمین، اکا کنگ ٹوٹ، بھائی بہنوں کے درمیان ناقص رشتہ کا نتیجہ ہے. یہ بھی شبہ ہے کہ اس کی بیوی، Ankhesenamun، ایک چھوٹے بھائی (یا حیاتیاتی یا منظور شدہ) یا اس کی اپنی بتیس ہے.
اس شادی کے نتیجے کے طور پر، شاہی خاندان میں ابتدائی درد کی شرح، اسی طرح پیدائش کی خرابی اور پرجنسی جینیاتی بیماریوں میں اضافہ ہوتا ہے. بادشاہ ٹوت خود اپنے مختلف والدین کے اساتذہ کے جینیاتی کوڈ میں محدود مختلف حالتوں کی وجہ سے مختلف حالات ہیں.
کنگ ٹوٹ کو ایک لمبی کھوپڑی شکل، صاف ہونٹ، ریڑھائی (نچلے سامنے دانت سے زیادہ ممتاز اعلی دانت)، کلبفٹ (کلب پاؤں)، اس کے جسم میں ایک ہڈی کا نقصان، اور سکولوئیسیس کی اطلاع دی گئی ہے - اس حالت کی تمام "پیکٹ" کی وجہ سے، یا اس سے بھی بدتر، incest کی طرف سے.
