فہرست:
- پیدائشی ہائپرینسلولیمیا کو تسلیم کرنا
- بچوں میں ہائپرسنولیمیا کے سبب
- ہائپرسنولیمیایا کے ساتھ بچوں میں نشانیاں اور پیچیدگی
- کیا کیا جا سکتا ہے؟
Hyperinsulinemia ہارمون انسولین کے اعلی درجے کی وجہ سے خون کی شکر کی سطح کے مقابلے میں خون میں بہت زیادہ ہے کی وجہ سے ایک خرابی کی شکایت ہے. اگرچہ جانا جاتا ہے ہالی ووڈ ذیابیطس کے حالات سے، انسولین کی سطح بہت زیادہ ایک شخص میں میٹابولک امراض کا نشانہ بن سکتا ہے، یہ بھی بچے کی عمر میں ہوسکتا ہے، یہ حاملہ ہائی ہائپرسنولیمیایا (بچےوں میں ہائیپرینولیمیمیا) کے طور پر جانا جاتا ہے.
پیدائشی ہائپرینسلولیمیا کو تسلیم کرنا
کانگریس ہائپرینسلولیمیا ایک بیماری ہے پہلے سے طے شدہ جس میں کسی میں بہت زیادہ انسولین کی پیداوار ہوتی ہے. یہ پکنٹری گلان یا پانکراہٹ بیٹا خلیات میں انسولین کی پیداوار کے خلیوں میں غیر معمولی کی وجہ سے ہے.
عام حالات کے تحت پکنلا بیٹا کے خلیوں کو کافی انسولین پیدا ہوتا ہے اور صرف خون کی شکر کی سطح کو معمول کی سطح پر نظر انداز کرنے کے لئے تیار کیا جاتا ہے. نتیجے کے طور پر، ہائی ہیلنسولیمیا کے تجربے والے بچے خون میں شکر کی سطح کا تجربہ کریں گے جو بہت کم ہیں. یہ حالت ایک مہلک اثر ہوسکتا ہے کیونکہ بچہ کے جسم میں جسمانی افعال کو برقرار رکھنے کے لئے خون کی شکر بہت ضروری ہے.
بچوں میں Hyperinsulinemia عام طور پر شناخت (12 ماہ سے زائد عمر) کے دوران یا 18 ماہ سے کم عمر تک کے علامات کے ذریعے کی شناخت کی جا سکتی ہے. تاہم، خرابی کے باعث بچوں کو بالغوں سے کم عمر کے ساتھ بھی خرابی کا سامنا کرنا پڑتا ہے یا نوکری بھی ہو سکتی ہے. یہ وجہ ہے کہ حاملہ ہائپرسنسلمینیا کلینیکل، جینیاتی خصوصیات ہیں. اور مختلف بیماری کی ترقی.
بچوں میں ہائپرسنولیمیا کے سبب
پینکریوں کے غدود میں انسولین پیدا کرنے والے خلیات میں جینیاتی غیر معمولی عوامل پرانی ہائی ہائپرسنولیمیا کا بنیادی سبب لگتا ہے. تاہم، تقریبا 50٪ قضیوں میں کوئی جینیاتی تبدیلی نہیں ہے. کچھ معاملات میں - اگرچہ نایاب - یہ پتہ چلتا ہے کہ یہ خرابی ایک خاندان میں وراثت کی حالت ہے، کم سے کم نو جینیں وراثت ہیں جن میں وراثت پیدا ہوتا ہے اور اس سے قبل نسل پرستی ہائی پیڈنسولیمیا کو روک سکتا ہے. اس کے علاوہ، حاملہ ہائپرسنولیمیایا کی موجودگی میں حاملہ حالات سے متعلق کوئی خطرہ نہیں ہے.
ہائپرسنولیمیایا کے ساتھ بچوں میں نشانیاں اور پیچیدگی
اگر خون کے شکر کی سطح کم ہو گی تو 60 ملی گرام / ڈی ایل، لیکن ہائپرسنولیمیایا کی وجہ سے کم خون کے شکر کی سطح 50 ملی گرام / ڈی ایل سے کم ہے. علامات کی بنیاد پر، پیدائشی بچے کے ہائپرسنولیمیایا کی علامات کو پہچاننا مشکل ہے کیونکہ وہ عام طور پر معمول کے بچے کی حالتوں سے بہت ملتے جلتے ہیں.
اگر بچے کو حاملہ ہائپرسنسلمینیا ہونے کا شبہ ہے تو وہ:
- بہت fussy
- سونے کے لئے آسان ہے
- شعور کے خطرناک یا نقصان کی علامات دکھا رہا ہے
- مسلسل بھوک لگی
- دل تیز ہوجاتا ہے
جہاں تک بچے کی عمر میں داخل ہونے کے بعد حاملہ ہائی ہائپرسنولیمیا عام طور پر عام علامات جیسے ہائپوگلیسیمیا میں شامل ہوتے ہیں، بشمول:
- لیما
- آسانی سے تھکا ہوا
- الجھن یا الجھن کا تجربہ
- زبردست ہونے
- دل تیز ہوجاتا ہے
اس کے علاوہ، ایک طویل عرصے سے خون کے شکر کی سطح کی حالت بہت کم ہوتی ہے جیسے مزاح، کمان، اور مستقل دماغ کے نقصان میں. یہ پیچیدگیوں کو مرکزی اعصابی نظام کی ترقی بھی متاثر کرے گی جیسے ترقی کی خرابی، اعصابی نظام کی خرابی (فوکل نیورولوجی خسارے)، اور ذہنی امتیاز، اگرچہ صرف دماغی نقصان بہت کم ہے.
کانگریس ہائپرسنسلولیایا وقت سے پہلے موت کی وجہ سے خطرے میں بھی ہے اگر طویل ہائپوگلیسیمیا علاج نہیں کیا جاتا ہے یا مناسب طریقے سے حل نہیں کیا جاتا ہے.
کیا کیا جا سکتا ہے؟
کانگریس ہائی ہائپرسنولیمیا جینیاتی خرابی کی شناخت کو تسلیم کرنے کے لئے ایک نایاب اور مشکل ہے، جو کافی وقت تک مناسب علاج کے لۓ واقع ہوسکتا ہے. طویل مدتی پیچیدگیوں اور موت کو روکنے کے لئے جلد از جلد پتہ لگانے اور علاج کی ضرورت ہے. ممکنہ والدین بھی ان کی بچی کے امکانات کو اختتام پذیری کی کیریئر کے جینیاتی امتحان کو لے کر سنجیدگی سے ہائپرسلولیمیا کا سامنا کر سکتے ہیں.
ایک علاج دستیاب ہے پینکریٹیکومی یا پتہ چلا ہے کہ پینکریوں کا حصہ کاٹ غیر معمولی ہے. علاج کے بعد ہائپوگلیسیمیا کو زیادہ آسانی سے کنٹرول کرنا ہوتا ہے اور کئی مہینوں یا سالوں کے عرصے میں ان کی وصولی کا موقع موجود ہے.
تاہم، اس بات کا ذکر ہونا چاہئے کہ ممکنہ طور پر یہ بھی ممکن ہے کہ ہائپوگلیسیمیا کی حالتیں پنکریٹک کاٹنے کے بعد بھی 95 9 8٪ کم ہوجائے. اس کے علاوہ، پینکریٹیکومی اس میں ضمنی اثرات بھی ہیں، یعنی مستقبل میں ذیابیطس mellitus کی ترقی کے خطرے میں.
کسی بھی شخص کے ساتھ زیادتی کا باعث ہوتا ہے جو خون میں شکر گزار کی سطح کو منظم کرنے کے لئے طویل مدتی علاج کی ضرورت ہوتی ہے. غذائیت کے لئے غذا کی منصوبہ بندی کرنے کے لئے ایک غذائیت کی مدد کی ضرورت ہوسکتی ہے. مریض اور فوری طور پر خاندان دونوں کے خون کے شکر کی سطح کی نگرانی کی ضرورت ہے. انہیں ہائپوگلیسیمیا کے علامات کو بھی تسلیم کرنا پڑتا ہے اور ان پر قابو پانے کی کیا ضرورت ہے.
